1.原文连结：https://mops.twse.com.tw/
2.原文内容：
1.事实发生日:109/08/03
2.公司名称:普生股份有限公司
3.与公司关系(请输入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不适用
5.发生缘由:本公司所研发生产之GB SARS-CoV-2 Ab ELISA新
冠肺炎抗体检测试剂已完成测试，符合欧盟法规要求，自我
宣告取得欧盟体外诊断(CE-IVD)医疗器材认证。
本公司新冠肺炎抗体检测试剂产品将向各国申请产品许可认
证及向台湾卫福部食药署申请专案制造许可，始可出货。
能否通过审核将视主管机关之审核结果而定，本公司并未保证一定能成功，投资人应
审慎判断谨慎投资。
6.因应措施:NA
7.其他应叙明事项:
本公司系属生技产业具投资风险，有关财务及营收资讯，请依公开资讯观测站资料
为准，投资人请审慎判断谨慎投资。
3.心得/评论：
本公司系属生技产业具投资风险，有关财务及营收资讯，
请依公开资讯观测站资料为准，投资人请审慎判断谨慎投资。

普生光已确定接到170万剂的订单 会在七八月出货完一剂净利300的话有5亿4000万营收在七八月会出来应该说5亿4000万的净利 营收是更高的7/22https://www.gbimonthly.com/2020/07/75182/也算快筛吧 S大认为的是15分钟的抗原才叫快筛吗那台湾还没有人拿到认证出货呢