1.原文连结：https://mops.twse.com.tw/mops/web/t05sr01_1
2.原文内容：
1.事实发生日:109/07/06
2.公司名称:中裕新药
3.与公司关系(请输入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不适用
5.发生缘由:
中裕新药的销售伙伴Theratechnologies于23届国际爱滋病线上会议中发表了ibalizumab
体外(in vitro)试验结果，显示其对于HIV-2 group A及B是有效的。此试验是由法国巴
黎Bichat-Claude Bernard医院及Saint-Antoine医院的研究团队执行，目的为评估
ibalizumab对HIV-2临床分离株(clinical isolates)的表型感受性(phenotypic
susceptibility)。表型检测使用了六个HIV-2临床分离株(2个group A、4个group B)、
两个参考株(ROD HIV-2 group A及BRU HIV-1 group M)，并以半抑制浓度(IC50)及最大
抑制比率(MPI)来评估表型感受性。结果显示ibalizumab可抑制此试验中全部的7株HIV-2
分离株病毒复制，IC50为0.002-0.18 μg/mL，有4株MPI大于90%、1株MPI介于80-90%、
只有2株MPI小于80%。此HIV-2体外试验的结果与HIV-1临床试验的结果相似。
HIV-2病毒本身对于非核甘酸反转录鋂抑制剂(NNRTI)及enfuvirtide有抗药性，而且
HIV-2容易对蛋白鋂抑制剂、核甘酸反转录鋂抑制剂(NRTI)及嵌入鋂抑制剂产生抗药性突
变(DRAMs)，大部分近期的药物对于HIV-2没有疗效或是没有针对HIV-2评估过，因此不建
议使用于HIV-2病人。
Theratechnologies资深副总暨医学长Christian Marsolaris博士表示，基于此次体外试
验结果，可以期待ibalizumab对HIV-2病人可能也会有效，在欧洲及西非HIV-2多重抗药
性正在增加中且没有很多治疗选择，此次巴黎研究团队的结果对于HIV-2病人是个好消息
，尤其是病毒量未受控制的HIV-2病人，ibalizumab可能可以加入其最佳背景疗法。
6.因应措施:无
7.其他应叙明事项:
人类免疫缺乏病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV），是一种破坏免疫系统的
病毒，目前可分为两型，HIV-1和HIV-2。HIV-1是大多数国家中最主要造成爱滋病的病因
。HIV-2主要分布在西非，并渐扩散至欧洲等地。
中裕新药对于ibalizumab开发仍然保有权利。新药开发时程长、投入经费高且未保证一
定能成功，此等可能使投资面临风险，投资人应审慎判断谨慎投资。
本次重大讯息与本公司ibalizumab行销伙伴Theratechnology公司同时重大讯息发布。
3.心得/评论：
2018 年的新药股王 …
好生技，不推吗 ?
五楼应该会推天、国、一、辉 …