1.原文连结：
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https://money.udn.com/money/story/11074/4491718
2.原文内容：
中天集团旗下合一生技（4743）今（14）日宣布明（15）日将暂停交易，业界推测两个可
能性，一是旗下单株抗体新药FB825将与国际大厂签署授权协议，其次是旗下抗糖尿病足
新药ON101取得药证，并以前者可能性较高。
法人认为，先前合一法说时已指出，FB825可望在今年完成授权，而该案已收到议约金，
因此，是新药授权案的可能性颇高。根据过去法人机构推估，该药物授权金额有望冲3亿
到5亿美元（约新台币90-150亿元），但不包括未来新药销售权利金。
FB825涵盖两大适应症，包括异位性皮肤炎（AD）、过敏性气喘。AD方面，该领域目前全
球唯一上市的AD新药是赛诺菲（Sanofi）的Dupixent，在上市的第三年，即2019年，年销
售值达到20亿美元（约新台币600亿元），Sanofi在今年初宣布要将Dupixent的年销值推
升到100亿欧元（约新台币3,300亿元）以上，显示该领域药物市场价值惊人。
合一旗下的FB825在长达一年的人体功效验证性实验后，证实有与Dupixent竞争的优势。
据悉，合一对FB825的人体有效性认证上数据明确，因此可能受到国际大药厂的关注。
合一近期举行线上法说会，由中天集团总裁路孔明亲率团队说明，他明确指出，在未来三
年内，合一目标每年一项新药国际授权，今年将先完成FB825授权，2021年完成抗糖尿病
足ON101授权，后年则是FB704A。策略上，合一将“以药养药”，以创新收入挹注创新研
发，形成活水循环。
美国市场方面，FB825于今年3月已完成首家医院人体试验委员会（IRB）通过，开始筛选
病患，预期2021年上半年完成临床二期a阶段人体试验。
至于大陆市场方面，FB825中国大陆二期临床进度，是针对过敏性气喘，规划今年上半年
完成新药临床送审，预期下半年开始第一家医院签约， 2022年下半年完成试验。
根据市场推测，由于Sanofi在今年初宣布要将Dupixent的年销值推升到100亿欧元以上，
单就此市场规模，若出现一个能与该药物竞争的产品，其授权价值应超过3亿美元，甚至
有望来到5亿美元。
以先前合一公告的议约金推测，议约金应至少是前期授权金的10-15%，因为推测该药品仅
前期授权金可望突破3,000万美元，并可望在今年内认列完毕，对合一而言，将是一笔不
小的贡献。
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大概是过了XD
如果授权金有90亿
合一股本30亿
每股贡献 30元......
没意外中天明天大概要涨停了
韩总上次申报合一100张 恭喜韩总