1.原文连结：
http://www.chinatimes.com/newspapers/20180327000599-260107
2.原文内容：
国药国造抗肺癌新药 5年内上市
台湾每年有超过9000人死于肺癌，它更是健保“烧钱”支出最多的癌症。国家卫生研究院
执行标靶药物研发计画，经过多年努力，找到具发展性的抗肺癌药物DBPR112，对肺癌细
胞具有非常好的抑制效果，让“国药国造”迈一大步，最快5年内上市。
抑制效果非常好
肺癌是大多数已开发国家的主要健康问题之一，其中有85％患者属于非小细胞肺癌。第一
代应用于治疗非小细胞肺癌病患的EGFR（上皮生长因子受体）标靶药物艾瑞莎与得舒缓，
相继于2003年和2004年核准上市。然而非小细胞肺癌患者于临床上使用第一代标靶药物后
，会产生抗药性而导致药物治疗效果不显著。
2013年上市的第二代药物妥复克仍会出现抗药性的问题；第三代的塔格瑞斯用于治疗第一
代及第二代标靶药产生抗药性的非小细胞肺癌，但仍有部分患者的表皮生长因子受体会产
生突变，目前标靶药物对他们无效。
国家卫生研究院执行标靶药物研发计画，自2011年起接受科技部的补助，经过跨领域的分
子生物、药物化学、动物药理、药动代谢等研究，终于找到具发展性的抗肺癌药物
DBPR112，并已完成临床前实验及进行人体第一期临床试验。
已取得多国专利
科技部次长苏芳庆表示，DBPR112治疗肺癌药物研发计画，全程由科技部支持，是本土自
行开发出来的药品，目前已取得中华民国、美国、大陆、日本及韩国的专利，对我国生技
产业的发展具有鼓舞作用。科技部预估，治疗肺癌的药物在台湾每年就有约10亿元的市场
。
国家卫生研究院生技与药物所研究员徐祖安表示，相较于第二代药物妥复克，DBPR112有
较高的口服吸收率，且具有较高耐受剂量、较低的毒性与副作用。
徐祖安指出，各项临床前试验结果显示，DBPR112有效且较妥复克安全，期待业界投入资
金支持第二期、第三期临床试验，如果一切顺利，预估5、6年内可以上市。
(中国时报)
3.心得/评论：
国药国造大利多
生技产业正夯？？
大家有无推荐的标的