帮中裕在美加销售的加拿大公司Theratechnologies股价已经上喷20几%。在美ADR上喷30%
虽然还不知道可以为中裕带来多少的EPS(过关后就是从本梦回归现实的本益)，但仍然乐
观看待。
1.药价比本来估的高了快两倍 2.这是四线药物，中裕将慢慢往前推来做研发
有没有生科内行人可以出来分析一下这两点
※ 引述《IKA (money is not important)》之铭言：
: 1.原文连结：
: https://goo.gl/RNTs3T
: 2.原文内容：
: 【财讯快报／何美如报导】十年磨一剑终于成功！中裕(4147)今(7)日宣布爱滋病新药
: TMB-355(商品名称为Trogarzo)获得美国FDA生物制剂药品上市查验登记(BLA)核准，迈向
: 新里程碑，并缔造四个第一，包括HIV治疗领域中第一个核准之单株抗体蛋白质新药，也
: 是第一个HIV长效型新药，更是台湾第一个厂商自主完成三期及送件申请，获得美国FDA新
: 药核准，也是台湾第一张FDA核准的蛋白质新药。
: 中裕数年前已获得美国FDA核准通过应用于多重抗药性病人“孤儿药”资格，并陆续获得
: “突破性治疗”、“优先审查”资格，本次TMB-355获得美国FDA生物制剂药品上市查验登
: 记核准，药价(whole sales price)订为每人每年美金11.8万美元，亦高于先前市场预估
: 的每人每年高于5万美元的预估，预估今日股价将上演庆祝行情。
: 中裕在105年3月与加拿大Theratechnologies公司签订为期12年之爱滋病新药TMB-355美国
: 及加拿大地区独家销售行销契约，内容包括TMB-355静脉注射以及未来开发之肌肉剂型。
: 106年3月本公司与加拿大Theratechnologies Inc.修订现有之行销契约，从原先美国及加
: 拿大地区延申至欧盟、以色列、挪威、俄国及瑞士等邻近国家，共计约30余国。销售授权
: 金最高达9300万美元，销售分润转移价格介于52-57%。
: 中裕表示，未来欧盟地区将是本新药下一阶段申请上市之目标区域。而肌肉注射剂型三期
: 临床试验规划及范围，将会尽速与美国FDA咨商，再进行送件申请执行三期临床试验，将
: 以Label Extension方式执行临床三期试验、新药查验登记审查，预计完成时间约一年之
: 后。
: 美国FDA药物核准上市后，中裕必需给付Genentech授权上市哩程金美金10,000仟元，以及
: 给付Cability专利使用哩程金125万美元，该专利预计于2018年底到期，并与原帐列无付
: 形资产之权利金一并于上市核准日后依行销契约期间12年按月进行摊销认列费用。未来销
: 售时亦需给付净销售额一定比例之销售权利金。