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MoneyDJ新闻 2015-05-18 10:08:08 记者 萧燕翔 报导
智擎(4162)末期胰脏癌用药MM-398再授权伙伴Baxter日前确定送件申请欧洲药证，法人估
计，加计阶段里程碑金与再授权收入，最快本季底、最慢下季初，有机会再认列不亚于1
千万美元、折合3亿台币的收入，再含4月底前认列的500万美元，未来两季获利将爆冲。
且除胰脏癌外，Merrimack脑癌一期临床数据也确定会于6月1日美国癌症学会发表，加速
启动多适应症的开发平台。
智擎早期是锁定NRDO(No Research Develop Only)的新药开发商，2011年将末期胰脏癌新
药MM-398以总价金2.2亿美元，授权给Merrimack，创下纪录，现该适应症已进入最后收成
阶段，其中4月底已由Merrimack向美国FDA送件申请药证，原市场预期，欧洲药证申请时
间将差距一季，没想到再授权伙伴Baxter赶在5月初即向欧洲药物管理局(EMA)送出药证申
请。
根据双方的协议，Merrimack送件申请美国药证后，智擎即有500万美元、约合台币1.5亿
元入帐。另欧洲药证的申请，则将认列剩余7千万美元的阶段里程碑金与再授权的部分收
入，据法人估计，两者合计不低于1千万美元，亦即3亿台币，合约议定会在送件后的56天
入帐。也就是说，一切顺利的话，最快两笔共计1,500万美元的收入，都有机会会在第二
季认列，最慢也将在第三季到手，带动未来两季获利爆冲。如果欧亚药证顺利年底到手，
第四季获利还将更有看头。
而Merrimack将MM-398的再授权，策略伙伴Baxter看重的也是除胰脏癌的其他适应症潜力
，因而也提供部分资金奥援投入第二适应症后的临床支出。有了资金奥援，Merrimack开
发该药品的多适应症平台也加速启动，包括在胃癌、脑癌、儿童骨癌、大肠直肠癌、肺癌
领域，都受到关注。
根据Merrimack近几次法说会释出的讯息，包括下半年将启动末线胃癌的三期临床。另外
，一期脑癌数据也预计将于下月1日的美国癌症学会发表，近日该消息也带动Merrimack股
价新一波涨势。
除与Merrimack合作的平台外，智擎另两项产品Pipeline也有进展。其中用于放射辅助治
疗的PEP-503，除原开发的法商软组织肉瘤的全球性枢纽试验，智擎将扮演台湾及亚太区
重要合作的收案伙伴外，据了解，智擎主导的台湾区临床也锁定直肠癌，并已取得TFDA核
准，进入一期临床试验，最快上半年启动首个收案。
另外，与广州必贝特合作的抗癌新化合物PEP06，双方已完成新化合物的开发和成，并锁
定特定癌症，临床前开发已近后段，未来将由必贝特主导中国区开发，智擎则负责其他地
区的临床规划。
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