网上有人去打电话给太景 而我则写信去了投资人信箱
首先先贴上自 estock-杨花花 的文章
重点如下:
刚刚跟詹孟恭财务长通过电话
感受出詹财务长的诚意 因为股价大跌 造成我们投资人的恐慌
经詹财务长分析后 公司不会有下市疑虑 只是最近台股很热 期货今天出现万点了 却轮
不到我们生技 股价又持续下跌 当然造成我们的恐慌
公司接下来 4 5 6月 应该都有相关动作
以下是刚刚公司传的讯息
以下是太景三个全新化合物（New Chemical Entity）新药的研发概况：
太景抗生素新药奈诺沙星（Nemonoxacin；商品名：太捷信）口服剂型已获台湾TFDA核发
药品上市许可证，现正在申请健保核价；中国上市审批作业亦即将完毕。太捷信是两岸医
药卫生合作协议下第一个合作案例，更是第一个由台湾公司研发，并获TFDA率先全球核准
之全新化合物新药；待健保价核定后，台湾可望成为全球第一上市地，由在抗生素行销有
超过三十年经验之文德药业负责在台销售。太捷信在中国之制造与销售已于2012年6月签
约授权中国A股上市公司浙江医药；俄罗斯、独立国协以及土耳其市场亦于2014年1月签约
授权予俄罗斯药厂R-Pharm；另有数个国家或地区的合作案正在洽谈中。
太景干细胞驱动剂布利沙福（Burixafor），正在美国进行与白血球生长激素（G-CSF）合
并使用，于多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）、非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin
Lymphoma, NHL）以及霍奇金病（Hodgkin Disease, HD）病人之自体造血干细胞移植二期
临床试验，初步结果显示动员干细胞效果良好，预定在今年第三季完成受案。在中国已获
CFDA核准，以1.1类新药资格进入用于复发或难治性急性髓系白血病（Relapsed or
Refractory Acute Myeloid Leukemia, AML）病人之化疗增敏（Chemo-sensitization）
第I/II期临床试验。太景在2015年3月与德国Cellex公司签约，由Cellex公司出资，将布
利沙福用于驱动效果不佳捐赠者之干细胞动员，开拓以孤儿药在欧美申请新药上市途径
。
太景C肝新药TG-2349（Furaprevir）与长效干扰素（PEG-interferon）与雷巴威林（
Ribavirin）合并使用，治疗慢性C型肝炎之二期临床试验，除已通过台湾TFDA核准在数家
医学中心进行临床试验外，亦已正式向中国CFDA提出申请以1.1类新药资格进入临床试验
（Class 1.1 New Drug IND）。
而我则透过Mail询问太景
与其说询问不如说表达公司对股价不在乎不负责任的个人观感
大致的回应如下:
对于股价走势，我们跟你一样很失望，
我来太景也不算短了，我们发布的消息都是有凭有据的消息，
对于相关产品的研发进度，我只能说，关于太景的部分，我们都没有延宕，但对于不属于
太景的部分，
例如政府机关审查速度等等则非太景所能控制，这也是我们感到头痛的部分。
无论消息是好是坏，我们都是如实接露，若有过于乐观的消息，我们也都会发布消息更正
若您要知道最新消息，可以随时上公司官网查询(一切消息也以网站为准)。
好看完以上的电话以及邮件的回复后 先表示太景某一程度上算是对投资人尚算有心
但 回到正题
市场永远是对的 － 反弹无力 长期下跌
反映出
1.太景负债过高 造成本梦比造梦的困难
2.题材欠佳 尽管多本财经杂志 电视媒体曾想拉抬
但 事后证明太景毫无主力愿意投入资金去操作 反倒变成出货大会师
3.药品本身 － 撇开新药的研发需要长时间不谈
但从药证的核准 跟 正式的销售 如果有心就可以看到
这题材已经从去年(2014)的Q1 讲到了今年(2015)的Q2了
而且药品本身是否能在现在市场内有竞争力 也充满存疑
4.面额的问题 版上以及其他网站的讨论也都有人提及
光是面额的问题始终把股价硬生生地掐死
0.03台币面额成就了市场派的却步
再者 我透过人力银行查询看到 太景的职缺如下:(透过google的大致翻译)
Clinical Trial Specialist
临床试验专家
Regulatory Affairs Specialist
法规事务专员
Marketing Manager
营销经理
Business Coordination Manager
协调业务经理
Clinical Project Manager
临床项目经理
透过以上的职缺 不知道是否可以解读成
太景现在缺乏销售、行销、谈判的人高阶才呢?
而原本是否是又有这职缺? 那为何离开?
接下
来只能透过筹码面来稍作判断
以下的数据是统计到2015三月份的数据
大股东筹码月变动比例
大股东持有张数 股东户数 持股比例 增减张数
10张以下 15904 7.2% -9
10-50张 2573 8.0% 948
50-100张 323 3.4% 802
100-500张 211 6.6% 12
500-1000张 21 2.3% -857
1000张以上 27 72.5% -896
大股东分类持股月变动
主要股东 持股比例 增减张
董监事 48.3% -117
经理人 2.8% 890
内部人 48.8% 593
全体关系人 0.0% 0
内部人其关系人 0.0% 593
大股东 34.9% 0
外资 6.8% -96
投信 0.0% -30
从以上简略的数据 可以发现
大户(不知是否可解读为长期投资者)是爆量渐少的
而散户(如同我这款)则因为股价不断创底
想拉低均价而多次进场 未设良性的停损点
因而在 " 10-50 50-100 "
这两数据间之间的投资人 则成为接单的主力户
再者可发现虽然投信并分绝对指标 但同大户般也跑走了
回到最上面太景的回复 不断的强调公司是 不炒股 很正派经营的
但很明显地看到 市场及法人并不给面子
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今天站在纯投资者的角度无非是赚钱
今天经营者没办法营造出出力道护盘
那更别说 任何的投资者乃至于机构会有信心愿意买入持有
我宁可太景懂得炒作
如此 放任股价无底下探
难道莫非是真想 下市 吗?
下市 除了公司的金援大幅萎缩 投资人手上也将成了张张壁纸
回顾当初 那太景的兴柜乃至于上柜 又究竟为了什么?
如果不是公司内部出脱了手中持股 那这一来一往间 到底有人能得到什么吗?
嗯
投资有赚有赔 但我还真忘了看公开说明书
以下补充太景的媒体槁:
市场传下市？F-太景：子虚乌有！公司营运一切正常 (2015 04 24)
新药厂F-太景(4157-TW)市场传出要下市，拖累股价重挫，公司今(24)日发出声明表示，
子虚乌有！公司营运一切正常，目前还在等“奈诺沙星”的中国药证查厂结果，到了查厂
阶段，代表药证取得是没有问题的，只是中国的程序是要等到生产许可一并通过，才会发
给，这牵涉到浙江医药的情形。目前进度是稍有延宕，但放榜结果非常正面。
F-太景进一步表示，另外干细胞驱动剂“布利沙福”，正在美国进行与白血球生长激素
(G-CSF)合并使用，由于是多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤以及霍奇金病病人自体造血干
细胞移植二期临床试验，初步结果显示动员干细胞效果良好，预定在今年第三季完成收案
。
目前“布利沙福”在中国已获CFDA核准，以1.1类新药资格进入用于复发或难治性急性髓
系白血病病人化疗增敏第I/II期临床试验，2015年3月与德国Cellex公司签约，由Cellex
公司出资，将布利沙福用于驱动效果不佳捐赠者干细胞动员，开拓以孤儿药在欧美申请新
药上市途径。
F-太景指出，另外C肝新药TG-2349与长效干扰素与雷巴威林合并使用，治疗慢性C型肝炎
二期临床试验，除已通过台湾TFDA核准在数家医学中心进行临床试验外，也同步已正式向
中国CFDA提出申请以1.1类新药资格进入临床试验。 (钜亨网)
下周
无意外的话
太景势必应该必须做出些动作来维持市场的信心
但动作再多还不如反映在股价上比较实际
重点观察着重在
空头趋势 － 是否又将会更加扩大
反弹 － 是否又是重蹈 2日反弹 1日天获利了解 2日又再次探底
一家上柜公司
可以搞到 一般散户打电话的打电话 写信的写信 过去
也算是了不起的一项事蹟
最后附上 令我已经看到麻痺的 "新药将要推出了喔~~~" 的各大新闻
太景抗生素新药瞄准两岸市场 -2015年3月26日 UDN
太景与德国Cellex公司合作 开拓以孤儿药名义在欧美申请新药上市途径
-2015年3月18日 台湾研发型生技新药发展协会
太景新药农历年后两岸开卖！ -2015年1月26日 理财周刊
F*太景肺炎新药力拼Q2两岸开卖 -2015年1月19日 苹果日报
太景抗生素新药已申请健保药价 -2014年11月25日 自由时报电子报
奈诺沙星两岸市场明年开卖，F-太景新药开发效益浮现 -2014/10/06 MoneyDJ
投审会点头！F*太景“爱台湾”汇回5.6亿元 股涨叫好 -2014年 09月 23日 Nownews
F＊太景新药报喜 -2014年8月30日 中时电子报
太景 专注 First & Best in Class 创最多台湾第一 -2014年7月31日 gbimonthly
太景新药奈诺沙星年底大陆上市 -2014年4月29日 中央社
F＊太景奈诺沙星，获TFDA核准上市 - 2014年3月14日 工商时报
F*太景登新药市值王 布局渐入收割期 -2014年2月10日 MoneyDJ
阿扁 你是对的 有梦最美希望相随
谢谢你9527 谢谢你4157