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1.原文连结(必须检附):
http://www.chinatimes.com/newspapers/20150318000171-260210
2.原文内容:F-康友 获陆新版GMP认证
主攻中国大陆大输液市场的康友制药控股(F-康友,6452),全数生产线已通过中国大陆
新版GMP认证,客户多为中国A股上市大型药品分销商,下游药品分销商家数从2012年204
家增加到2014年267家,涵盖21个省市及4个直辖市,并透过贸易商将原料药尼可刹米销售
至中国境外厂商。
F-康友营运主体为六安华源制药,位于安徽省六安市,创于1965年。F-康友现有玻瓶输液
生产线两条,年产能为2.5亿瓶,塑瓶输液生产线两条,年产能为9,500万瓶,软袋输液生
产线两条,年产能为8,500万袋。
F-康友目前产能供不应求,已于2014年6月进行产线改良,新增产能于今年全年贡献营收
。
此次F-康友来台IPO募资将扩增塑瓶输液生产线4条及软袋输液生产线2条,预计于2016年
第1季投产,产能预计将大幅提升,以满足大输液市场需求。
另外,F-康友原料药尼可刹米目前为中国境内独家生产,预计进行欧盟GMP药品认证,带
动药品外销需求,并与专业研究机构进行右旋糖酐酶法新工艺改造,未来投产能持续带动
公司营收成长。
随着中国大陆医疗保险逐步提升,农民“新型农村合作医疗”(类似台湾农保)补助逐年
提高,带动农民就医人口持续增加。
F-康友主要营运地位于湖北、河南及安徽3省交界,人口约2.3亿人且为农业人口大省,以
中国大陆目前医疗用药习惯,使大输液需求逐年成长,F-康友为最直接受惠者,且中国医
疗改革持续进行,人均医疗费用的增加及卫生消费支出的持续扩大将成为大输液市场主要
成长动力。
大输液做为临床普遍使用的基础用药,未来几年,大输液市场的总体规模将保持稳定增长
。
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要上市了 最近狂放利多 很怕抽到套到 冏