我很期待说太景不好的人
请说出一个真正让我信服的理油
如果用我港结他不好,因为他是生忌股,买了会变忌日
那也ok,这是港结不素真实状况
真实状况是...生季谷不是看本亿比,也不是看资本额
而是看题才以即他的未来
如果您愿意给我知道真正消息
我愿意用我珍贵且全天下独一无二玉体,卿卿的跟你握手衣下,表诉我的感谢你
但不可以玩亲亲货其他任何接触
不可拍打喂食
感谢你们
来看医下今天的太景新闻
感谢大家
太景抢攻10亿美元 商机
http://www.chinatimes.com/newspapers/20140719000134-260206
F*太景（4157）新药研发报佳音，继奈诺沙星（太捷信）取得台湾药证后，用于C肝治疗
的新药TG-2349，也完成美国FDA二a临床收案。由于数据显示TG-2349对亚洲高发病毒基因
型1b疗效显著，有可缩短疗程至4周的潜力，有机会抢攻全球数十亿美元市场商机。
由于该利多激励，太景昨（18）日股价走势相当戏剧化，一早以46.3元开盘，创挂牌以来
新低价，而后受此利多激励，股价直奔涨停价49.6元，拉出庆祝行情，盘中最高委买张数
近千张。
据统计，全球C肝病患有1.6亿名，光是大陆病患数就有4,000万人，列名大陆十大国有疾
病。近几年C肝治疗引发各大厂关注，也让TG-2349颇有机会授权。
TG-2349的二a临床受试病人的病毒基因型包括盛行于白种病人的1a、亚洲病人比例高达60
％的1b，还有2、3、4型。太景董事长暨执行长许明珠表示，太景已规画近期内在台湾再
收48位病毒基因1b的C肝病患进行临床试验，完成后，将合并两岸病人，进行大型临床试
验。
值得注意的是，受试的台湾病毒基因型1b的病患，连续服用TG-2349新药3日，并接受健保
给付的长效型干扰素（每周1剂）合并雷巴威林，在4周后，病人血中即检测不到病毒，且
持续超过12周。
目前慢性C型肝炎疗法需24周的干扰素合并雷巴威林治疗，干扰素副作用严重，大大影响
病人生活及治疗意愿。故目前研发方向在于研发出对所有基因型慢性C肝病患都有效、可
降低或免除干扰素使用，且服药方便、可缩短疗程的疗法。
新药开发进度报喜的太景，目前太捷信已争取专业审评会议提前审查，合作伙伴浙江医药
维持今年底上市销售目标不变，初估大陆市场商机约10亿人民币。另外，干细胞新药的布
利沙福（Burixafor），太景也和神隆签署合作协议，将委由神隆常熟厂生产原料药，布
利沙福潜在商机约数十亿美元。