公共论坛：我们的检体，我们的未来__人体检体研究规范
日期：2014/9/20(六)
时间：09:00~17:00
地点：台大社会学系 ( 106台北市大安区罗斯福路四段一号)
报名：http://bit.ly/1ndrb21 / 02-3366-1238(吴小姐)
[email protected](标题请注明：报名参加公共论坛_姓名)
参与者条件：(1)20~70岁 (2)曾有(被)抽血或手术的经验
(3)目前没有急性病及需要定期返诊之慢性疾病
**参与者可获酬劳
**三分钟影音资料，供您快速了解活动内容： http://bit.ly/1mQPs2g
(或上youtube搜寻“我们的检体，我们的未来_精华版”)
由于健保制度的便利，收费普遍低廉，使得我们常有看医生的经验，
其实医疗了涉及医疗知情同意权、自主权之外，还牵涉到个人隐私权，
尤其目前的医疗已迈向电子化，未来也有个组织把所有的医疗电子资料整合在一起，
而资讯安全的部份又很难做到滴水不漏，所以这些议题需要大家来关注，并且提供意见。
目前，我们在执行科技部的计画，执行单位是台大社会学系及医学院，
去年，我们已经收集了病友的意见，今年，我们想要收集一般民众的意见，例如：
如果医生抽了您的血液、切片、组织(皆简称为检体)之后，
这些血除了用在检查您的健康状况，您是否同意将它捐给医师/医院做研究？
如果同意捐赠检体做研究，就需要签署同意书，
请问您希望这位医师在同意书里告知您什么内容？
是手术风险、抽的部位、可能的并发症、还是什么？
如果第二位医师也想使用这些己抽出来的检体，您是否同意？
需要再度得到您的同意？您希望您的检体资料跟个人资料分开/一起保存？
在收集意见之后，我们会把它统整起来供科技部了解，最终也希望送去修法，
可能会用在未来的医疗政策、医院政策里，
故我们在此恳请您提供意见，如果您关心民众权益，敬请参加活动，谢谢！