Re: [姆咪] “1针1亿元”罕病将纳健保 卫福部12月

楼主: walter741225 (瓦特)   2025-11-29 13:15:35
隔壁有整理一个前例
https://www.mnews.tw/story/20230116sot12013
2023.01.16 15:03 台北时间
女童罹罕病SMA赴中求医 中国“砍价”一剂药仅15万元
简单的说SMA药物 台湾市场小砍不动价位 230万1剂
健保也没有给付
那无解了阿 女童被带去中国求治疗
结果对岸豁出去 直接砍到3.3万人民币1剂
等于完整疗程4剂 当时才60万台币
当然就被对岸拿来疯狂洗脸
https://www.taiwansma.org.tw/?.p=Hjrr&.__id=P20240625144944412
2024/06/25
〈重要!〉SMA药物8月起“不设限”全给付!
预计280名病友可受惠 年省700万
上面就是结果了
但不管怎样1E的药物 还是太离谱惹
吐奶
作者: Hosimati (星咏み)   2025-11-29 13:17:00
没市场,开发成本摊下去爆炸吧
楼主: walter741225 (瓦特)   2025-11-29 13:17:00
药厂觉得中国市场极大 他们接受这价位阿
作者: Hosimati (星咏み)   2025-11-29 13:21:00
这种东西就不能用一般原料成本来看

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