→ MosDonalds : 所以30是上面说的合理仪器误差吗
喔齁齁
这个要看检测方法
成本低的且常见的是酵素结合免疫吸附分析法，Enzyme-linked immunosorbent assay (ELI
SA)
https://i.imgur.com/OcZ9b9D.jpg
举个例子而已 其实ELISA分三种
不过共同原理都是依照抗原抗体结合后
抗体结合越多 颜色呈色越深
透过侦测仪器得到吸光值
但是只知道吸光值不能确定绝对浓度是多少
所以会有一个已知浓度的标准品做standard
https://i.imgur.com/9NwWT7L.jpg
用来对照多少吸光值大概是多少浓度
这个误差就蛮大的
浓度若是超出线性 不论是>max或是<min
计算出来都不会准确
然后另一种大概是LC-MS
https://i.imgur.com/a2znuBK.jpg
利用每种物质在介质中不同的贴附力
产生不同的图形
之类的吧
这我只在课本上学过
我没操作过
我看长庚好像就这两个方法验毒物
其他项目要养细胞来测的
我不知道新闻上有没有写他们有抽血检测
实际多少算误差得看测的东西和厂商提供的kit
有些蛋白很容易降解之类的