想请问在产检期间因为做羊膜穿刺得知宝宝有性染色体的异常，当时咨询过遗产学科医师
后决定生下宝宝，现在宝宝出生了，有再次采检宝宝的血液去检验是否有确诊性染色体异
常(报告需要等一个月)，而宝宝的新生儿检查脑部、心脏、腹部都没有发现有先天性异常
。目前先有询问过某家保险公司得到的结果是需等宝宝长大(大约要满10岁)才能评估是不
是可以投保，想请问是不是每一家保险公司对于染异宝宝的投保都是一样呢？甚至拒保呢
？谢谢。

目前有一个客户性染色体异常，拒保可能还是要看种类吧

染色体异常基本上要看，不过拒我知道实际的都是拒保，有的勉强储蓄险可以买，我家就一个染色体异常的

染色体异常应该没有在健康告知的项目中吧，建议避开告知项目先买好买满免得日后有异常，什么都不能买

确实不会问到染色体异常，我客户是有服药所以算有项目需要填写

请问若投保时没有告知，投保后保险公司发现，这样会不会就不认保单呢？

若不实告知成立会让保险公司解约这部分看事实纪录，请自行考量清楚事实不会因为业务或我们当作没有就真的消失而保险只理赔投保后新发生的问题，这区块也要先搞清楚

已有小朋友的病历下~~~难处理了

最近这一两个月遇到许多告知上的纠纷，投保时须多加小心

告知不实的解约是他有问，你骗人才可以解约，他没问，你也不需要把所有病历给他看

除非一出生就避免相关就诊，不然染色体异常很难没被问到但我最近遇到的那批，确实在这部分会尽量说服没被问到以现在的医病关系，很难会有医师产检知道有状况出生后不处理不写在病历上面的人家医师也是要吃饭，不可能因为这状况跟自己生涯过不去

性染色体异常是XXY这种吗！若无其他异常，是可以购买所有保险商品的另外，建议依照告知事项，该告知的再告知