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美抗病毒特效药 中国启动武汉肺炎临床试验
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(中央社台北3日电)中国科学报报导,中国今天起对美方采用的实验性抗病毒药物瑞德西韦,进行治疗新型冠状病毒临床试验。美国日前宣布,境内首起武汉肺炎确诊患者接受这款药物治疗,发病12天后已好转。
据报导,本次试验在北京中日友好医院启动第3期临床试验,采随机、双盲、安慰剂对照试验,将由轻、中度患者投入试验,总样本量270例,预期4月27日结束,旨在确定使用瑞德西韦(Remdesivir)治疗新型冠状病毒(2019-nCoV)的安全性和有效性。
报导也提到,经美国总统川普(Donald Trump)特批,美国公共安全卫生部门同意豁免这款药物专利,向中国紧急公开药物分子结构至4月27日。
对于对于跳过既有程序,紧急启动第3期临床试验,报导引述北京协和医院感染内科主任李太生表示,如果是经过国家相关管理部门批准,经过伦理委员会审核,在一定范围内做是可以的。
李太生指出,这款药物针对伊波拉病毒的细胞实验有效,具临床安全性,但现在还没有临床效果数据。
他表示,目前瑞德西韦试验属于新药研究,要考虑存在的风险性。美国相关报导仅是个案,不能做大规模推广。
提供这款新药的吉利德科学公司(Gilead Sciences)1月31日发布新闻稿表示,瑞德西韦在全球并非批准或核可的药物疗法,也尚未证实安全或有效,在医生的要求与当地主管机关的支持下,提供瑞德西韦给新型冠状病毒的少数病例紧急使用。
吉利德科学公司强调,目前没有相关资料显示瑞德西韦能对抗新型冠状病毒,不过瑞德西韦对动物体内与体外的实验显示能对抗中东呼吸症候群(MERS)和严重急性呼吸道症候群(SARS)病毒病原体,这两种病毒与2019新型冠状病毒在结构上有相似性。
美国疾病管制暨预防中心(CDC)日前宣布美国境内首起武汉肺炎确诊病例出现在西雅图。这名病患在住院的第7天起接受瑞德西韦实验性治疗,健康情况好转。
医疗团队记录这名男子的治疗过程,发表于1月31日出版的新英格兰医学杂志(the New England Journal of Medicine)。(编辑:缪宗翰/翟思嘉)1090203
备注:
让我们看看中国这个垃圾怎么表达他的感谢
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呵呵
讲干话高手
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