标题:冒险试伊波拉药！　美国染病男医生有好转
新闻来源: Nownews今日新闻
http://www.nownews.com/n/2014/08/06/1357015
美国两名在利比里亚染疫的志愿组织人员，接受一种尚在研发阶段的血清治疗后病情显著
好转，为治愈伊波拉带来曙光。其中染疫男医注射后1小时内呼吸好转，翌日可自行洗澡。
建功的血清此前只在猴子身上试验，研发机构称正与政府商讨增产，冀助西非国家抗疫。
不过，世卫与无国界医生均反应审慎，强调不宜冒险用未经测试药物对抗疫症。
建功血清未经人类临牀测试
根据明报报导，上周四(7月31日)，在利比里亚协助抗疫的“撒玛利亚救援会”医生布兰特
利(Kent Brantly)确诊伊波拉已第9天，病情一分一秒恶化，自觉大限将至的他已准备和妻
子道别。幸运的是，撒玛利亚救援会联络美国疾控中心(CDC)官员后，辗转获转介美国国家
卫生研究院(NIH)科学家，再由后者介绍找到研发名为“ZMapp”的抗伊波拉血清的公司。
这种新药获美国和加拿大政府资助研发，由圣迭戈生物科技公司Mapp主导研制，此前只在
实验中治愈感染伊波拉48小时之内的病猴，从未作人类临牀试验。专家指出，美国食物及
药品管理局(FDA)今次或是根据“扩大评估”(亦称“怜悯用法”，compassionate use)规
例下，特别批准以研究用药治疗有严重疾病或生命危险的病患。一般审批程式可在24小时
内完成。
FDA“怜悯用法”准破例用新药
美国有线新闻网络报导，两名美国患者事先被告知试验新药的风险。消息人士透露，3剂急
冻于零度以下的ZMapp药剂上周四(7月31日)早上运到利比里亚，一前一后等候8至10小时的
自然解冻过程就可注射。
33岁的布兰特利起初自恃年轻，要求先让较他迟3天感染、59岁的怀特博尔(Nancy Writebo
l)注射。不料，等候解冻期间，布兰特利病情急转直下，呼吸困难。他对医生说，觉得自
己快死了。因留给他的针剂仍在解冻，布兰特利最终注射了为怀特博尔准备的血清。1小时
内，他的情况戏剧性好转，呼吸转为顺畅，身上皮疹也消退了，一名医生形容这是“奇蹟
”。到了翌日，布兰特利已可自行洗澡。他上周六被送回美国阿特兰大市埃默里(Emory)大
学医院时，更可自行下车和步行，看来情况理想。
快速见效　医生形容奇蹟
消息人士透露，怀特博尔注射第一剂血清的效果未如布兰特利般理想，到周日(8月3日)注
射第二针时才明显改善。现时她的情况已稳定， 预定于当地时间周二(5日)送回美国治疗
。
Mapp接受圣迭戈传媒查询时称，由于ZMapp仍未通过人类安全测试，因此现时剂量很少，该
公司及其合作伙伴正与政府机构协调尽快增加产量。不过，世卫发言人警告，基于多重原
因，医疗机构“不能在疫情爆发期间使用未经测试药物”，无国界医生亦称，大规模应用
处于研发初段的疫苗疗法会带来一系列科学与道德问题，“作为医生，首要任务是确保不
对病人造成伤害，而我们无法确认实验疗法是否利大于弊”。
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http://news.rti.org.tw/news/detail/?recordId=126896
美国医师5日表示，美国2名伊波拉病患使用的实验药物是以菸草叶制成，很难量产。
这种实验药物名为ZMapp，是以基因改造的菸草叶制造3种抗体，来制成血清，而这种
菸草叶的生长期长达数周。