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https://www.chinatimes.com/realtimenews/20221104001080-260405?chdtv
2.新闻来源︰
中时
3.完整新闻标题
高端通过审查 邱淑媞3点痛批：当全民是盘子？
4.完整新闻内容︰
食药署昨晚通过高端疫苗的审查，卫福部国民健康署前署长邱淑媞表示，高端不做三期“
随机分派”临床试验，让百万人民自由选打，导致科学等级比只有2万人做正规临床试验
的数据矮一截，也严重违反人权，且去年有条件通过审查后，要求1年内补件，但这个时
间也一延再延，最终导致台湾的EUA在国际颜面扫地，不撤销，不过是可以继续买和制造
问题，真当全民是盘子？
邱淑媞昨在脸书发文说，各国疫苗须第三期试验的保护力数据才敢通过EUA，美国甚至要
等报告通过最好的期刊审查并登出来，到底为何第三期随机分派临床试验很重要？首先，
第三期试验的规模一般可达2万人以上，安全性因有2万人以上的数据，而有机会看到较罕
见的副作用，同时也可证明大量制造的疫苗品管数据稳定良好。
邱淑媞指出，第三期试验的设计须透过“随机分派”的对照组，确保实验组与对照组的可
比性，除疫苗外的条件都没有差异，这样的数据才是干净的数据、才值得采信，也才是最
高等级的科学数据。而这样研究设计所提供的正确性是无可取代的，因为若让大家可自行
选择要打什么，就会出现选择性偏差，无论用多复杂的统计校正，都校正不了，所以国际
才会采用标准的随机分派对照试验。
邱淑媞无奈地说，政府与高端舍国际规范的正道不走，不做随机分派，那么，100万个国
人当白老鼠所产生的数据，其科学等级，就是比2万个人在正规的临床试验当白老鼠所能
产生的数据等级矮一截。
邱淑媞也说，高端的研究不仅在科学上不合格，而且，更严重违反了人权，哪有2万个人
的试验不做，硬是让100万人当白老鼠的道理？可预期高端这个报告，上不了好的期刊，
也没有好期刊敢接受、刊登这样的报告。
邱淑媞表示，高端在2022年11月3日通过政府审查，但是按照国际规范，去年7月18日审查
前，就应该要有保护力的数据，结果没有，但还是“有条件”通过了，所以这本身是个无
效通过。有条件本身就是宣告它还不具被通过的条件，所谓的1年内补交报告，其实是自
欺欺人的做法。更好笑的是，最后连1年的补件时间也已经超过了。
邱淑媞感叹地说，如果期限可以一延再延，那又何必订1年呢？如今高端疫苗在11月3日通
过，不等于就是又自证违法1次吗？已经有100万人打高端疫苗进去身体里面，已经吐不出
来了。台湾的EUA已经在国际颜面扫地；不撤销，只不过是可以继续买、继续制造问题而
已。真的当全民是盘子？
5.附注、心得、想法︰
塔绿斑就当全民是盘子啊
最好这个月到期之后
塔绿斑在买个100万高端疫苗
理由就写说要支持国产 帮助疫苗过敏的人能够施打啊
最好选前就签约啦
绿共吃屎