昨天韩国SK生技举办的研讨会上
SK的专家委员解释他们的疫苗没排进欧盟的加快审查程序
而7／29已向欧盟EMA申请有条件许可
寻一般程序进行审查时间需耗费210天
会持续与欧盟沟通
还有英国的审查
预期会很快批准
SK从3月就在提交数据
一般审查程序为150天
加快审查程序为100天
期待能很快在英国获得批准
还有申请纳入WHO EUL的进度
已于上个月申请
去年9月及今年5月提交过意向书
今年9／1已与WHO开会讨论
预计本周提交数据
审查程序大约4个月
专家说WHO大概是世界上最死板的机构
他们获得韩国政府许多帮助与WHO沟通
预期获得英国或欧盟其中一个批准后
有助加快WHO的审查程序
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