美FDA专家小组一致通过 建议批准“6至17岁”接种莫德纳疫苗
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记者张方瑀／综合报导
美国食品药物管理局（FDA）的外部专家小组投票通过，一致建议美国6至17岁儿童及青少
年接种两剂莫德纳（Moderna）疫苗。若FDA批准通过，莫德纳就会成为第二款可让18岁以
下儿童及青少年接种的新冠疫苗。
根据《路透社》报导，FDA外部专家小组14日在会议中，以22票赞成、0票反对，一致同意
“莫德纳疫苗对6至17岁儿童及青少年安全有效”，建议FDA批准使用。加州大学柏克莱分
校（UC Berkeley）流行病学教授阿瑟（Arthur Reingold）表示，“我想尽可能给父母多
一点选择，让他们能替自己的孩子做决定。”
目前美国大概有7700万名18岁以上成年人接种了两剂莫德纳疫苗，目前18岁以下仅能接种
辉瑞疫苗（Pfizer），而根据美国疾病管制与预防中心（CDC）数据显示，美国大约有5至
11岁孩童的完整接种率约为30％，12至17岁则为60％。
FDA外部专家小组预计15日会针对6岁以下儿童接种莫德纳疫苗，以及5岁以下幼童、6个月
以下婴儿接种辉瑞BNT疫苗进行审议。FDA通常会遵循外部专家小组的建议，但没有绝对。
心得:
结果不意外的通过了 22:0 全数同意
真正的重头戏是今晚要讨论6个月以上的幼幼童是否建议通过施打新冠疫苗，
莫德纳、辉瑞/BNT会一起讨论。
如果顺利通过，可以预见台湾过不久也会通过 6 个月以上幼幼童也能打新冠疫苗了