TFDA审核EUA跟何时发论文一点关系都没有，
联亚没有Clinical Trial论文TFDA还是会审他的EUA。
而且这篇论文里面的资料高端六月就送给TFDA审EUA了。
高端二期期中论文十月上《LANCET》呼吸医学没错，
问题是人家预印版八月初就发了耶，也就是七月就在撰写了
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.08.05.21261532v1
你该不会不知道preprint 到期刊同侪审查通过需要时间吧?
同样的，其他家疫苗的Clinical Trial报告也是先发preprint然后经过审查才会上期刊。
帮你顺一下时间序:
高端六月的二期期中报告已经检附满足安全性审查的相关资料:
受测者三千名， 安全性一个月，追踪期中位数两个月。
之后有效性是免疫桥接对比部桃医院施打AZ的医护，
在确认有效性(中和抗体是AZ的3.8倍)之后，TFDA七月发EUA给高端
※ 引述《trashpoking (废文王 )》之铭言：
: 你杯我从6 月就开始骂高端的政策 (不是骂高端不要在那边带风向置换观念)
: 反正台湾的国际处境大家都知，有个自己研发的疫苗总算是好事
: 但是就是有个党，死几百个人装没事 高端股票一跌停最高领导人总统
: 就出来开记者会....为什么说吃相难看就是这样子...
: 另外 高端能成功当然好....
: 我只是想问... 糙你妈的，二期期终报告没出...你怎么给得出 EUA.....
: https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3703431
: 独家》高端疫苗二期临床测试报告 跃《LANCET》呼吸医学
: 2021/10/14 08:59
: https://heho.com.tw/archives/185401
: 国产高端疫苗在 7 月 19 日证实通过EUA，引来外界高度讨论，当时食药署未公开专家小
: 组审查的过程，今天突然公布专家审查会议纪录，会议纪录中发现多位专家提醒应该高端
: 之后补足 T 细胞相关的反应数据，以及面对变异病毒的保护力
: 我就问一下...你二期临床测试报告十月才出来 你七月靠6月二期解盲就给 EUA
: 我们就不说符水国药科兴，世界还有三大疫苗 AZ 莫德纳 BNT 打了几十亿人
: 然后你 BNT 的EUA 给的比高端晚... 我就问凭什么...
: 凭台湾价值？？？ 就说你大资进党吃相难看..这个锅你怎么甩都甩不掉..