https://tw.appledaily.com/life/20210816/SNIDF2OJVRFADGSWQKILQ3JAQA/
联亚与疾管署500万剂疫苗的合约是否因EUA审查没有通过就失效？庄人祥表示，目前合约还没有失效，若联亚在印度进行的三期临床可证明疫苗有效性，之后还是可生效。
联亚疫苗尚未通过EUA之前，食药署是否指示联亚生技先交付18批次、约200万剂疫苗供检验，换言之，是否EUA尚未通过就先量产？陈时中表示，疫苗一定要先制造，只是要等EUA通过才会封缄，药品或疫苗必须封缄后才能上市贩售。至于要求联亚交付多少剂量的疫苗，他不太清楚，合约有相关条文，如果是政府要求厂商先制造，成本均由政府支付。
1.如果联亚在印度的第三期通过，
政府的500万订单还是有效！
2.如果是政府合约要求联亚先生产疫苗
成本会是政府负担
所以联亚还有败部复活的机会就是
只是丢了先机
不知道他的booster shot开发的怎样
然后有没有考虑做novavax的代工？