去看了一下美国怎么审查莫德纳
美国时间18日，美国食品药物管理局(FDA)的疫苗与生物制品咨询委员会(VRBPAC)针对Moder
na的新冠疫苗mRNA-1273进行投票表决，以20比0的票数，建议FDA授予Moderna新冠疫苗紧急
使用授权(EUA)于18岁以上的成人。FDA有望于明日授予该疫苗EUA。
星期四下午FDA召开疫苗与生物制品咨询委员会，针对Moderna新冠疫苗的临床和安全性数据
进行讨论，投票结果显示，20票赞成、0票反对、1人弃权。
唯一弃权投票的是美国国立卫生研究院(NIH)国家推动转译科学中心的临床创新总监Michael
Kurilla，他表示，他认为疫苗资源吃紧，该疫苗可施打18岁以上的成人的范围过于广泛，
应给予高风险人群施打。
连弃权的是谁还有他的理由都能马上知道了
反观台湾还在黑箱，然后借口说怕猎巫
然后同意不同意还不用写理由