陈培哲一定是中共派来认知作战的啦~ 1450岭东觉青还不快出征陈培哲?
高价低端疫苗拿了政府大把钞票 还要拿歹完郎做三期白老鼠 很缺德啦~
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https://www.chinatimes.com/newspapers/20210720000338-260114
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中国时报
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食药署称高端疫苗数据漂亮 保护力却遭质疑！陈培哲：最终要看国人接不接受
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食药署称高端疫苗数据漂亮 保护力却遭质疑！陈培哲：最终要看国人接不接受
04:102021/07/20 中国时报 林志成 、 陈人齐
食药署通过高端疫苗紧急使用授权（EUA），并称数据漂亮。中央研究院院院士陈培哲说
：“这是没有用的数字，我连看都不想看。”他强调政府施政要人民认为合理才有用，高
端疫苗虽取得EUA，但最终能不能被国人接受，大家等著看到最后。
陈培哲表示，政府该不该给国产疫苗EUA，他的一贯立场是要依照国际标准来做，就是要
做到三期临床的期中试验，证实疫苗的有效性及安全性后，才给予EUA。他反对以“免疫
桥接”方式来取代三期临床试验。
陈培哲说，中和抗体效价高，不代表有保护力。以德国CureVac药厂研发的CVnCov疫苗为
例，一、二阶段施测效果不错，甚至第一期志愿者打完疫苗后，体内产生综合抗体，与感
染新冠病毒后的病患血清抗体相当。不过进入三期临床试验后，却发现保护力不够。因此
，食药署说高端疫苗的数据漂亮，他认为没有意义，也不想去看。
对于正副总统要把手臂留给国产疫苗，陈培哲说，“尊重他们的个人选择”，但人民愿不
愿意跟进施打，又是另一回事，最终要人民接受才有用。
台大儿童医院院长黄立民指出，指挥中心昨公布的数据，不能说明高端疫苗的实际保护力
，必须要上市实际打了后，才能观察保护效果，这也是要求高端须在1年内缴交保护效益
报告的原因。
他说，指挥中心要求高端疫苗要在专案核准制造期间，定期向主管机关缴交安全性监测报
告，以及保护效益分析，这些内容在国外就叫做第四期的疫苗上市后监测，现在国内显然
是跳过第三期直接进到第四期监测的部分。
黄立民分析，国外做第三期临床试验成本相当高，但在国内做保护效益监测，虽然还是要
经过人体试验审查委员会的审查、花一些经费，但比到国外做三期便宜，若1年后高端疫
苗仍只有国内的保护效益分析数据，届时要到国外上市恐怕会有困难。