经过一天充分的审查与讨论,鉴于高端疫苗的中和抗体数据已证明不劣于国人接种AZ疫苗
的中和抗体结果,达成食药署公告之“新冠疫苗专案制造或输入技术性资料审查基准”要
求,且安全性数据显示无重大安全疑虑:
1.高端疫苗组与AZ疫苗组之原型株活病毒中和抗体几何平均效价比值(geometric mean ti
ter ratio, GMTR)的95%信赖区间下限为3.4倍,远大于标准要求0.67倍。
2.高端疫苗组的血清反应比率(sero-response rate)的95%信赖区间下限为95.5%,远大于
标准要求50%。
太令人振奋了,股价明天要冲多少