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科技新报
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印度 COVAXIN 疫苗保护力约 77.8%，对抗 Delta 变种效力达 65％
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印度巴拉特生技（Bharat Biotech）公布 COVAXIN 疫苗三期临床试验数据，显示
COVAXIN 疫苗的整体效力约 77.8%，对重症的防护力更高达 93.4%，并对在印度发现的
Delta 变种病毒，具有 65.2% 的防护力。
印度巴拉特生技研发的 COVAXIN 疫苗，主要是与美国生技公司 Ocugen 联手开发，并在
今年 1 月获得印度政府批准使用，但当时巴拉特生技承诺将在 3 月公布三期临床数据，
结果数度延后，直到最近才向印度药品监管机构提报，而且并未公布多重分析结果，
印度 COVAXIN 疫苗采用灭活技术，巴拉特生技从 2020 年 11 月 16 日至 2021 年 1 月
7 日进行三期临床实验，针对印度 25 家医院，招募 2.58 万名 18 岁至 98 岁的志愿
参与者，分别注射二剂 COVAXIN 疫苗或安慰剂，其中 2750 人为 60 岁以上的患者，约
2.44 万人完成两剂疫苗的接种。
根据三期数据显示，COVAXIN 疫苗的整体防护力约 77.8%，已达预期目标，对重症防护力
更高达 93.4%、无症状防护力约 63%，而且药物耐受性非常好，代表疫苗施打经过一段时
间，仍能维持相当效力。
三期临床实验过程，总共 130 名参与者确诊新冠肺炎，其中施打 COVAXIN 的疫苗有 24
人感染、安慰剂则有 106 人感染，并有 16 起重症病例，其中施打 COVAXIN 的疫苗有
1 人、安慰剂有 15 人，并对在印度发现的 Delta 变种病毒与在南非发现的 Beta 变种
病毒的防护力皆达 65.2%。
施打疫苗产生副作用的机率，与施打安慰剂的对照组产生副作用的机率相当；约 12.4%
的参与者出现常见副作用，并仅有不到 0.5% 的参与者出现严重的不良反应，而且没有出
现因严重不良反应而致死的案例。
Ocugen 生技公司近日已宣布向美国提交上市查验登记申请（Biologics License
Application BLA），使其能成为新冠肺炎的候选疫苗，与此同时，Ocugen 也和加拿大卫
生部展开讨论，以获得法规批准。
5.附注、心得、想法︰
※ 40字心得、备注 ※
终于有国药和科兴以外的灭活疫苗了
不过印度之前单日40万确诊 但也没有舍弃三期 用免疫桥接抢时间
说真的想不透为何台湾反而很坚持要当第一个吃螃蟹的人
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自删与板主删除，同样计入额度 ※

免役乔接已经一个礼拜没出现在政黑话题了

灭活疫苗还是算了吧

该下单了

因为有人认为疫情很紧急啊

印度可以多打一种疫苗来压疫情了

因为有些人每天在叫疫苗咧 疫苗咧 疫苗咧 疫苗咧 疫苗咧好像没有疫苗就要死了一样 能不做免疫桥接吗

为什么三期只有一百多人？看错，一百多人确诊

灭活疫苗真的算了

川粉好了啦 是不是没看到印度一月就批准使用啊

免疫侨接的主张是全世界的人几乎都有武汉肺炎抗体，要再去跑三期是愈来愈困难跟缓不济急好吗

你知道感染率低的地区很难做第三期有效性的吗

川粉崩到脑子坏了