: 潘建志分析Novavax实验，抽血观察病人很多免疫指标，包含中和抗体，为了做出保护力
: ，第三期临床召募3万人，做了5个月现在还没拿到美国食药署（FDA）的紧急使用授权（
: EUA），认为高端怎么可能第二期才做完，就能水沟盖跑法超车了呢？“若照台湾食药署
: 说法，用美国FDA规范，这绝对过不了关，陈培哲的推论没有错。”
做了5个月到现在还没有拿到FDA
我可能知道为啥
https://www.cna.com.tw/news/aopl/202106070342.aspx
Novavax研发部总裁葛伦（Gregory Glenn）最近在国际疫苗学会（International Society
for Vaccines ）主办的一场网络研讨会上便透露：“我们预期第3季在英国、美国和欧洲
提出使用授权申请。”
他好像是第三季才开始要提出申请的
所以没申请当然拿不到FDA
还是他之前就有申请过阿?
陈培哲推论还有一点
陈培哲说，蛋白质次单位疫苗在所有平台中，治疗效果与保护力最差
根据Novavax三期期中的来说
https://pansci.asia/archives/322952
Novavax 三期临床试验结果，于 2021/05/14 发表于预印本medRxiv。超过 1 万 5 千人之
数据显示，整体保护力约 89%，针对英国变异株（B.1.1.7）的保护力约 86%，对 65 岁以
上年长者保护力约 88%。
请问一下他哪来的保护力最差阿?