https://www.cdc.gov.tw/uploads/files/4c6e5d73-12a1-4b7a-b9a1-486c0c118629.pdf
https://www.cdc.gov.tw/uploads/files/4c6e5d73-12a1-4b7a-b9a1-486c0c118629.pdf
我一字不动的将该文件给大家看
回顾2009年国光生H1N1疫苗的采购案与研发时程
也请当时的卫福部首长杨不良自己记忆回想一下你任内是怎么作的
何时采购？ 2009年5月宣示采购 2009年7月国光生得标
国光生作哪些人体实验？2009年9-10月，而于2009年11月取得EUA，那时作了几期人体实验到phase2且参与人数样本为480人
https://www.taiwannews.com.tw/ch/news/1063558
国光新流感疫苗 展开人体试验
台大、三总、万芳三家医院在9月底陆续展开人体试验，预计有大于60岁者100人、18到60岁
（480人的phase3你见过吗？ 如果没那别跟我说国光生是作完phase3)
(如果作完phase3完整测试且通过，，那就不需EUA,而是可正式完整授权上市）
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我想问以同样标准看问题
为何在还没人体实验的疫苗可以得标？
为何目前国产疫苗已作完phase2等报告不能得标？
为何国光生只作480人不质疑，确打击目前国产疫苗Phase2分别做4000人？