※ 引述《H2 (超级喷火龙X)》之铭言：
: 1.转录网址︰
: https://www.facebook.com/markliu8
: 2.转录来源︰
: 刘宏恩／
刘宏恩先生不是4%喇
还记不记得台北市公馆学校的贩卖机事件
就刘宏恩先生开始炮轰的
https://www.storm.mg/amparticle/1799983
果然有些东西真的是搞到自己身上才会转性齁...
: 国立政治大学法律科际整合研究所副教授
: 卫生福利部疾病管制署人体研究伦理审查会委员
: 台北荣民总医院人体试验委员会委员
: 3.转录内容︰
: 话术：什么是话术？把“临床试验毋需第三期完全做完”
: 讲成“临床试验毋需进行到第三期”，就叫做话术。
: 诚实：什么是诚实？明明并非比照美国FDA等国际标准来
: 审查国产疫苗紧急许可，那就明白承认自己的标准比较
: 宽松，不可以说自己的标准跟他们同样严格。
: 底下的资料都是一翻两瞪眼的“事实”资料，没有个人
: 意见或口水的问题。任何人只要直接看原文或是Google
: 翻译一下都知道“事实”是什么：
: 1. 美国FDA公告的COVID-19疫苗紧急授权许可(EUA)的申
: 请标准，第4页明白要求：申请厂商必须提供临床试验第
: 三期得出的清楚明确的有效性与安全性数据，才有可能
: 获得许可。
: http://markliu.org/FDAguidance.pdf
: 2. 去年12月获得美国紧急授权许可(EUA)的
: Pfizer/BioNTech 疫苗，Pfizer 公司的说明清楚表示：
: 美国FDA是依据该公司临床试验第三期、受试者人数达四
: 万四千人以上的数据，才同意其申请。
: http://markliu.org/Pfizer.pdf
: 3. 今年2月获得美国紧急授权许可(EUA)的 Moderna 疫
: 苗，美国FDA的许可信函中明确说明：是基于该公司临
: 床试验第三期、受试者人数约三万人的数据，才同意其
: 申请。
: http://markliu.org/Moderna.pdf
: 4. 今年2月获得美国紧急授权许可(EUA)的
: Johnson & Johnson (Janssen) 疫苗，美国FDA的许可信
: 函中明确说明：是基于该公司临床试验第三期、受试者
: 人数约四万四千人的数据，才同意其申请。
: http://markliu.org/Johnson.pdf
: 5. 今年1月获得欧盟药物管理局EMA紧急使用许可的
: AstraZeneca 疫苗，该公司的说明清楚表示：欧盟EMA
: 是基于该公司临床试验第三期、受试者人数近二万四
: 千人的数据，才同意其申请。
: http://markliu.org/AZ.pdf
: 以上如果没有时间看完全文，可以看我用黄色标示的
: 段落句子。
: 台湾政府如今为了国产疫苗问题陷入各方口水争议和泥
: 淖，我内心觉得非常痛心。因为去年10月卫福部食药署
: 一公告国产疫苗EUA的标准只需要做临床试验第二期，
: 且受试者人数三千人以上即可，我就觉得非常担忧，
: 认为这样子的政策未来一定会引发争议，请政府对于
: 其为何采取比欧美宽松的标准务必做清楚的公开说理
: 与公共政策论辩。当时我尽快在苹果日报纸本上投书
: ( http://markliu.org/vaccine1.pdf )，希望提醒
: 政府不可不慎。但是七个多月过去了，我始终没有看
: 到政府对此有清楚的公开说理，却眼睁睁看着争议越
: 演越烈，许多民众对于国产疫苗和政府相关政策的信
: 任越来越动摇。如今，政策沟通与修正调整的时机早
: 已错过，一切只能被口水淹没。
: 为什么疫苗临床试验第三期很重要？台湾食药署的标
: 准为什么可能失之太宽松？陈建炜教授（台大医学院
: 教授、台大医院临床试验中心主任）的这篇“台湾疫
: 苗进度落后没面子？国产疫苗不要急着上路！”写得
: 非常好，我把它放在底下留言第一则。强烈推荐阅读
: 。(https://reurl.cc/zezrN7)
: 事实问题不应该随着党派立场而转弯。以上美国政府
: FDA、欧盟EMA、各大药厂的疫苗许可资料，都是来自
: 于它们的第一手原始资料，不是转述。麻烦各方论辩
: 都请奠基于事实，而不是更多口水和话术。
: 4.附注、心得、想法︰
: 事实只有一个
: 你饭吃一半还没吃完，跟你没吃饭是两回事
: 不过，以下还是要宣读鼓励打疫苗声明
: 鉴于COVID19的死亡率与重症率，以及降低医疗人员负
: 担，施打世界各国与国内主管机关许可核准的各种COVID
: 疫苗都是利大于弊，不仅是必须也是必要的。
: 如果可以施打疫苗或者轮到您施打公费疫苗，请不要
: 迟疑与犹豫的尽快施打。施打疫苗才是我们防患感疫
: 与恢复正常生活唯一的道路