不需要
当你要申请EUA时
申请文件里面就要有
该药品制造的“厂商”、“制造工厂”等相关资料
书面资料完善下,可单纯做资料审查,10几天就搞定 - 如AZ疫苗
书面资料不够完善,食药署还必须到该厂查验
取得紧急授权后
每批药剂进来还会个别检查
所以资料送来
中间没有经过中国分装等加工手续
就可以通过EUA 也就不会有“中国疫苗”的问题
就请中国上海复星准备好资料
现在CDC也说了可以送申请书来
※ 引述《vmlinuz (vmlinuz)》之铭言:
: 这样南投县长想要透过上海复星买来的疫苗,才不会被绿媒偷换概念“买中国疫苗”
: 是
: 德国制疫苗
: 跟BMW车子ㄧ样,是德国制的!