根据德国之音的报导：
https://bit.ly/3wv9oPX
1.疫苗的研发进度受到动物试验以及临床试验的制约
2.临床三期的作用
2-1.第一期临床试验主要用于评估安全性
2-2.研究者将评估不同接种方法、不同剂量下的疫苗有效性，寻找出最佳方案。
2-3.第三期临床试验的规模将进一步拓展到数千人至两万人，研发者将更为精细地评估
疫苗的有效性以及安全性。这一阶段耗时大
3.缩短研发者：
美国Moderna制药公司研发的mRNA基因疫苗，
就获准部分跳过动物试验阶段，
在今年3月中旬提前开始第一期临床试验。
中国药监部门也特批部分研发团队将第一期和第二期临床试验合并或者同时进行，从而
节省一到两个月时间。
要嘴国产的种种缺点跟嘴国外的疫苗不良也看一下背景好吗
另参考资料：https://bit.ly/3hOz9qa
(2021
欧美、中国大陆纷纷早在2020年2月附近就启动紧急使用授权（Emergency Use
Authorization, EUA）制度，将申请到上市需要长达220天缩短到30天以内
期程比较：
http://aza.med.ntu.edu.tw/images/A032-3.png
美国EUA比较
https://bit.ly/3f9DYsi

这篇是到是讲国产疫曲还是讲国外的??你说的是中文吗有引用前因后果说清楚....

日期 14.04.2020 XDDDD

人家在讲三期你再扯一二期

这是在说明这次各国疫苗研发时程的事，跟报导过不过期有关？

时间怪怪的 大哥你文章还是用“今年三月 ”可今年是2021年了文章时间是2020年引用的时候不修一修吗

前面都缩短或著跳过一些期程，三期就只是在确认细节不是？更何况照原来的步调走各国的疫苗搞不好连三期都没开始

首先没人在嘴国产种种缺点，大家担心是三期没过

第二，嘴国外的疫苗不良？“这串文”谁在嘴大厂国外疫苗

我文章也只希望三期过了会比较安心 国际认证也比较好

第三.现在在重点摆在讨论国产三期没过，而就可能要施打你贴一个跳过动物实验的去年文章，跟主轴论点关联薄弱

谁在跟你三期确认细节...

第四，三期定义跟你的认知有落差，且大厂都过三期才EUA

其实就三期试验要做啦 人民安全 就这么简单

一期是不伤身体 二期是确认功效 三期是扩大样本确认功效跟不伤身体。临床三期设计都有他的原因在。

1.没看我直接没回复前面的回文跟原文，直接另写意见2.我是综合针对底下推文所讲的。研发者将更为“精细地评估”疫苗的有效性以及安全性。这一阶段耗时大“精细地评估”不是确认细节是啥？

...人没有小数点..所以需要放大样本数然原本机率小

去看看临床试验每个期别的重点就知道了，白纸黑字，不用纠结在一些奇怪的地方，没做三期的东西，根本不该直接硬上

虽说没有如果，但按一般的疫苗研发程序，血栓的较细部分应是会抓的出来的。但是已经没时间再慢慢来了不是？

AZ还是有跑三期啊，连这样都有血栓疑虑了跟我说二期直接上？我OK你先打