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中国要求世卫 推广尚未完成试验的疫苗
最后更新：2020/10/07 11:18
（中央社台北7日电）
外媒报导，中国正与世界卫生组织（WHO）接洽，要求将其尚未完成三期临床试验
的武汉肺炎疫苗，列入世卫的紧急使用清单，进而向国际推广使用。
尽管试验还没有完成，但中国国内已有约35万人接种了中国生物公司（CNBG）开发的
COVID-19疫苗，此前已引起专家们对中国这种做法安全性的广泛担忧。
综合路透社、美国之音报导，世卫西太平洋地区基本药物和卫生技术协调员艾斯卡雷特
（Socorro Escalate）6日在网络举行的新闻发布会上说，中国已与世卫进行初步讨
论，将其COVID-19疫苗列入紧急使用清单。
世卫的紧急使用清单程序允许对尚未获得批准的疫苗和治疗进行评估，以加快在公共卫生
紧急情况下的可获得性，这有助于世卫成员国和联合国采购机构确定疫苗的可接受程度。
报导引述艾斯卡雷特说，世卫有可能透过列出这些疫苗的品质、安全性以及功效来评估
纳入紧急使用清单，然后将其提供给被世卫许可的人。
中国目前进入三期临床试验最后阶段的疫苗至少有4种，其中两种由国家支持的中国生物
公司开发，其余两种分别来自科兴生物公司（Sinovac Biotech）和康希诺生物公司
（CanSino Biologics）。
上述疫苗正在巴基斯坦、印尼、巴西、俄罗斯和阿拉伯联合酋长国等多个国家进行测试。
其中，阿拉伯联合酋长国进行人体试验仅6周后，上个月已批准中国生物的疫苗纳入
紧急使用名单，这是中国疫苗获得的第一个国际认可。
南华早报引述美国政治风险咨询公司欧亚集团（Eurasia Group）全球卫生专案主任
罗森斯坦（Scott Rosenstein）指出，在疫苗分发和人体接种的竞赛中获胜的一方将会
取得一种战略助力，无论是中国还是其他任何国家。
罗森斯坦表示，中国一直都希望能够利用疫苗作为外交工具来改善与那些在疫情早期对
中国行为感到不满的国家的关系，扩大中国的影响力。
他说：“这种国际参与的动机至少在某种程度上，促使中国去抵消它在疫情爆发初期，
应对失误而在国际上引起的批评。”
（编辑：杨升儒/吴柏纬）1091007
4.附注、心得、想法︰
还好台湾防疫成果还可以
不然真的会因为这次CHO的操作被迫打中国疫苗
然后中国又顺利的以疫谋统
坐等普筛仔哭么说“连世卫都认证了民进党还因为政治反对使用中国疫苗”