中裕报喜！获新冠肺炎最新单株抗体授权
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中裕（4147）最高科技顾问何大一博士领导的原爱滋病研发团队经过数个月日以继夜的
努力，已经成功从住院重症病患体内分离出九个高疗效的抗COVID-19病毒的抗体，在仓
鼠上验证其中和病毒的效力 ，并于今(2020)年7月22日刊登于权威期刊Nature Journal
，获得世界各专业相关领域注目。
中裕经审慎评估相关环境条件及未来可能利基后，积极争取到其中代号为2-43的单株抗
体，并与哥伦比亚大学于美国时间昨（25）日完成签署该项抗体的全球独家授权合约。
根据美国FDA发布的新冠病毒治疗药物加速开发准则（Coronavirus Treatment Acceler
ation Program, CTAP），中裕已于日前启动研发及生产的规画，预计明年春天进入人体
一期临床,，再进入后期临床试验，并于最短时间内向美FDA 提出紧急使用授权的申请，
以提供病患使用。
中裕将依照契约约定给付哥大签约金，后续按进度支付之研发及销售里程金，以及按净
销售额一定比例之销售权利金。基于哥大惯例，不揭露相关之授权条件。中裕已将前期
的支付比例压低，以降低风险。相关金额会在往后财报中按规定揭露。
中裕表示，2-43抗体是何大一团队找出用于中和COVID-19病毒最具效力的九个抗体之一
。仓鼠实验的数据显示只需注射微量即可除去99.99%的病毒。中裕已将此列为最优先项
目，自行生产抗体并制造肌肉注射剂型成品，以便快速并广泛使用。除了在欧美感染重
灾区预期会有极大的需求外，对于台湾未来开启国门后的疫情控制也势必有助益。
在符合中裕核心研发领域（病毒传染性疾病）及生产能量内，以相对优惠的授权条件向
世界知名的权威研究机构技转研发新药，将有助于公司资源的有效运用及公司整体价值
的提升。
依照中裕自有资金现状，足以支持该授权抗体药物之生产开发，以及临床初期相关费用
支出。中裕用于治疗爱滋病的Trogarzo在美销售进入第三年，也即将在欧洲正式展开行
销，收入将大幅成长，提供营运资金。未来COVID-19抗体进行三期临床试验时，中裕会
审酌到时资金的需求及市场条件，再进行可能的财务规划或业务合作。
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