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美FDA批准武汉肺炎首宗快筛 45分钟可知结果
（中央社班加罗尔21日综合外电报导）总部位于加州的分子诊断业者赛飞公司（Cepheid）
今天表示，美国食品暨药物管理局（FDA）已批准冠状病毒首宗快速诊断检验，约45分钟就
可得知结果。
路透社报导，赛飞发表声明说，它已获得紧急使用此检测的FDA授权，将主要运用于医院和
急诊室。赛飞打算从下周开始交货。
按照当前检测制度，采样必须送往集中式实验室检验，结果可能得花好几天才出炉。
赛飞指出，这项针对2019冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）的诊断检测，是研发供全球
超过2万3000台自动化基因艾斯柏特分析仪（GeneXpert Systems）运用，但未交代详情。
赛飞总裁柯克蒙德（Warren Kocmond）在声明中表示，
此系统无需执行检验的使用者接受任何特殊训练，且能24小时运作。赛飞未明言，这项检测
的费用。
美国FDA一直致力推动扩大武汉肺炎筛检量能，与此同时，世界卫生组织（WHO）则呼吁，抗
疫所需的健康装置，必须严守“秩序与纪律”。（译者：刘学源）1090322
4.附注、心得、想法︰
台湾不是有15分钟的快筛吗？台湾的快筛还是要有特定人员才能操作吗？
虽然美国的快筛号称不用经过训练就可使用，但是筛出来的准确性呢？