[新闻] 新冠疫苗全民接种!健保扩大给付7药品 

楼主: tsaotsaogh (Advantage)   2026-04-30 19:15:48
三立
新冠疫苗全民接种!健保扩大给付7药品 卫福部5月新制出炉
记者蒋季容/台北报导
https://attach.setn.com/newsimages/2018/10/26/1609976-PH.jpg
新冠疫苗开放6个月以上全民接种将持续至今年7月31日。(示意图/资料照)
卫福部今(30)日公布多项5月新制,其中新冠疫苗开放6个月以上全民接种将持续至今年
7月31日,提升对重症高风险族群的健康保护。另外,健保扩大给付7项药品,其中4项是
癌症用药,每名病人每年最高可省下216万元,其他尚包含符合特定条件用于治疗肺动脉
高血压、干癣、黄斑部水肿等疾病的药品。
疾管署表示,为防范国内夏季可能疫情,提升对重症高风险族群的健康保护,参考国际接
种建议及经卫生福利部传染 病防治咨询会预防接种组(ACIP)会议讨论,开放满6个月以
上全民接种新冠疫苗措施再延长至115年 7月31日止,呼吁符合接种条件民众踊跃接种,
建立免疫保护力。
健保署方面,则是修订门诊静脉抗生素治疗(OPAT)奖励方案,将放宽治疗计画上限5天
调整至7天,就现行OPAT支付规范配合临床实务需要予以调整,属病人照护流程延续及优
化。
至于药品给付规定,针对视网膜静脉阻塞续发之黄斑部水肿(CRVO及BRVO)病人,健保署
公告异动含faricimab成分药品Vabysmo solution for intravitreal injection(罗视萌
注射剂)支付价格及其药品正式健保给付规定。由于Vabysmo可延长给药间隔,疗效与现
行已收载之含aflibercept 成分药品相当。预估治疗人数第1年至第5年约352眼至1758 眼
,药费约0.27亿元至1.72 亿元,每眼每年药费约9.8万元,财务冲击约节省1.4万元至节
省9.7万元。
针对斑块性干癣(PsO)、活动性干癣性关节炎(PsA)及活动性僵直性脊椎炎(AS)的成
人病人,IL-17抑制剂,可提供病人多一个治疗选择,预估治疗人数第1年至第5年约362至
1365人,药费约0.99亿元至3.65亿元,人年药费约34万至50万元,财务冲击约3万元至
1603万元,属于正式健保给付。
针对结缔组织病变导致之肺动脉高血压的成人病人,Opsynvi为macitentan/tadalafil 之
复方制剂,为一治疗结缔组织病变导致肺动脉高血压之复方新药,预估治疗人数第1年至
第5年约167至482人,药费约 1.23亿元至3.54亿元,人年药费约73万元,财务冲击节省约
0.5亿元至1.19亿元,属于正式健保给付。
针对先前曾接受至少一线全身性治疗之复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人病人,目前健保
给付于复发难治型滤泡性淋巴瘤病人,治疗选择有限,且多需并用化疗易有较多副作用,
仍存在高度未满足的医疗需求。lenalidomide 合并 rituximab治疗组合相较于单用
rituximab,可以显著改善病人之无恶化存活期。预估治疗人数第1年至第5年约226至331
人,人年药费约97万元,药费约2.19亿元至3.2亿元,财务冲击约0.99亿元至0.79亿元,
属于正式健保给付。
至于非17p缺失之慢性淋巴球性白血病(CLL)成人病人及放宽被套细胞淋巴瘤(MCL)病人
疗程限制。用于CLL,该药品相较ofatumumab及rituximab之无恶化存活期中位数达统计显
著差异,此外,针对不具17p缺失的次族群分析结果,皆与整体族群结果一致。
用于MCL,考量病人持续用药需求,放宽使用至疾病恶化。预估治疗人数第1年至第5年约
45至26人,药费约0.22亿元至0.22亿元,CLL人年药费约168万元、MCL人年药费约 216 万
元,财务冲击约0.21亿元~0.20亿元,属于正式健保给付。
针对BRAF V600E 突变之转移性结肠直肠癌(CRC)成人病人,Encorafenib 并用cetuximab
相较于标准治疗可延长整体存活期中位数(OS)及无恶化存活期(PFS),属第一个用于
治疗 BRAF V600E 突变之转移性结肠直肠癌(CRC)成人病人之标靶药物,具有临床治疗需
求。预估治疗人数第 1年至第5年约208至262 人,药费约2.32亿元至2.92亿元,人年药费
约112万元,财务冲击约2.15亿元至2.72亿元,属于正式健保给付。
针对单一疗法用于第一线治疗PD-L1表现量>=50%且无EGFR、ALK或ROS1基因异常之局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人病人
。目前健保已给付同治疗地位药品(pembrolizumab 成分药品和atezolizumab成分药品)
单用于转移性非小细胞肺癌且 PD-L10H>=50%第一线治疗,该案药品临床效益明确,可提供临床多一项治疗选择。预估治疗人数第1
年至第5年约68至93人,药费约0.76亿元至1.03亿元,人年药费约111万元,财务冲击约
444万元至608万元,属于暂时性支付项目。
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