由早年优生学观点来看
近亲繁殖会增加体染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritable disease)的风
险
根据单基因遗传病学的研究每个人平均携带 2.8 个隐性致病基因
简单说就算是毫无血缘关系的陌生人结合
都会有体染色体隐性遗传病的风险
若以此为基线
2等亲结合致病风险是10倍以上
3等亲约4~5倍
4等亲通婚约2倍
5等以上的致病风险跟完全没有血缘的陌生人之间
就已经差不了多少了
所以大多数西方国家是限制到3等亲 (高风险族群)
对于4等亲婚姻（即第一代堂/表兄弟姊妹，共享约 12.5% 的基因）
由于目前基因检测技术的发展进步
大多是建议婚前遗传咨商，做基因检测检查有无隐性致病基因
做好产前相应的风险控管
现在也有着床前胚胎基因检测可以直接筛除不良胚胎
而且事实上
人类基因中存在着虽然罕见但却有优势的隐性基因
存在着有利突变的进化途径
有机会因为近亲结合使其呈现在子代身上
只不过中奖机率比抽到SSR还低就是了
理论上古代所谓的亲上加亲
极有可能是优势进化子代诞生的捷径之一
由于医疗落后，夭折率高所以必须多产
隐性致病基因会早早就被淘汰
最后留下来的就即可能是更优秀的子代