[新闻] 失智症新药问世 83岁妇第一例施打 女儿:

楼主: FukubeSatosi (福部里志)   2025-06-23 12:16:02
1.媒体来源:联合报
2.记者署名:王慧瑛
3.完整新闻标题:失智症新药问世 83岁妇第一例施打 女儿:花钱延缓退化值得
4.完整新闻内文:新北83岁国画老师麦张爱华是早期失智症个案,家人不惜花费150万药费,今天在亚东医
院施打新药“欣智乐”,是国内使用该款药物第一例。亚东医院失智中心主任甄瑞兴说,
失智从症状治疗走向病程治疗,新药无法逆转记忆,而是延缓退化,亚东尚有7名失智症
患者正与医师讨论是否启动疗程。
台湾失智人口突破35万人,其中7成为阿兹海默症患者,如何延缓退化、维持生活品质是
重要课题。卫福部核准2款针对早期阿兹海默症的创新针剂“乐意保(Leqembi)”与“欣
智乐(Kisunla)”,开启台湾阿兹海默症治疗新页。
亚东医院院长邱冠明说,亚东成为使用失智症新药第一例,象征台湾在失智症精准医疗领
域跨出关键一步,照顾失智症需要靠团队合作,结合影像诊断、基因检测与跨专业整合照
护,提供病人更早期、更有尊严的治疗选择。
甄瑞兴说,麦张爱华虽然年事已高,但日常生活自理没问题,能独自搭大众运输、处理家
务,也与外籍看护一同照顾患有失智症的另一半。麦张爱华3年前开始出现健忘、重复提
问等异状,加上家人也患失智,在女儿麦令琴鼓励下,主动就医检查。
经初步评估,患者认知功能障碍检查(CASI)为92分(满分100分)、简易心智量表(
MMSE)为29分(满分30分),显示为轻度认知障碍。后续经核磁共振、正子断层扫描(
PET)与基因筛检,确认其脑中有类淀粉蛋白沉积,且符合新药的适应症条件。甄瑞兴评
估,这正是药物介入黄金时机,可望延缓退化,延长患者维持日常生活能力时间。
麦令琴今天陪母亲到亚东医院接受新疗程,母女不时对望相互打气,有女儿、医师在旁,
麦张爱华神色轻松,全程保持笑容。麦令琴说,虽然新疗法费用不低仍决定尝试,新药不
是神药,只要能让母亲维持现在状态久一点,对全家来说就是值得的事。
甄瑞兴说明,乐意保(Leqembi)每2周施打一针,1年半后可延长为每月施打一次。类淀
粉累积较低的早期患者可减缓至51%。约延缓3年进入中重度的时间。欣智乐(Kisunla)
每月施打一针,研究指出约66%患者在1年后可完全清除类淀粉蛋白。部分患者在清除后可
暂停施打,但仍需定期追踪,有助降低50%进展到中度失智风险,或延缓病程4至5年。甄
提醒,临床数据显示,少数使用失智症新药可能出现脑水肿或点状出血,须搭配影像监测
,确保疗程安全。
新药并非人人适用,新药需经完整医疗评估才能施打。甄瑞兴说,患者如1年内曾有中风
或癫痫发作病史,或正服用抗凝血剂者皆属高风险族群,推估台湾约有13万名患者符合“
早期阿兹海默症+类淀粉蛋白阳性”用药条件,治疗费用约150万元,实际可施打人数仍
受限。
“新药不是万灵丹,却是医疗进展关键一步!”甄瑞兴说,台湾失智症治疗迎向新里程碑
,亚东医院有10多名早期失智患者完成完整筛检,其中6、7人符合条件,正与医师讨论是
否启动疗程,有效治疗是一段路,需搭配生活照护、心理支持与长期追踪,才能真正发挥
效益。
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