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1.媒体来源:
ETtoday
2.记者署名:
洪巧蓝
3.完整新闻标题:
“次世代基因定序检测”纳健保1周年　逾2千人受检“肺癌最多”
4.完整新闻内文:
“次世代基因定序检测（NGS）”去年5月1日起纳入健保给付，即将要满1年，根据健保署
最新统计，至今年2月底已经申报2041件，又以肺癌、摄护腺癌、卵巢癌最多。健保署长
石崇良今（25）日表示，正着手让NGS报告标准化，最快5月公布指引。
次世代基因定序（NGS）一次检测多个癌症基因，可有效率得知结果，帮助癌症病人选择
后续相对应、有效果的治疗用药，健保署去年5月开始将“次世代基因定序检测（Next
Generation Sequencing, NGS）”纳入给付，适用19种癌别，共3种定额给付分别为BRCA
基因检测支付1万点、小套组(≦100个基因)支付2万点及大套组(>100个基因)支付3万点。
统计去年5月到今年2月申报NGS共计2041件，金额3487万点；其中BRCA1/2申报1019件最多
，实体肿瘤小套组577件，大套组423件，血液肿瘤小套组21件，大套组1件。申报前五癌
别依序为肺癌672件、摄护腺癌347件、卵巢／输卵管／腹膜癌320件、乳癌265件、肝内胆
管癌164件。
石崇良今日出席台基盟、国卫院共同举办的2025精准健康论坛，他致词时表示，NGS给付
不仅是临床的医疗参考、帮助民众接受治疗，也会成为重要的健康资料，作为未来研发研
究、疗效评估的重要来源，建立数据库。
然而过去经常面临资料格式不同的问题，石崇良说，健保署要让NGS报告标准化、国际化
，已经请国卫院与中研院合作订出102个字段，从基因报告到重大伤病申请需要临床资料
，用药事前诊察资料，临床后续需要资料等，以呈现整段的病患疗程。
石崇良说，目前已请林口长庚、台中荣总、成大医院、花莲慈济等7家医学中心进行测试
，最快5月公布NGS报告标准化指引，让各家医院、实验室检测结果可以互通，不仅是增加
效率，后续更进一步让重大伤病申请、用药事前审查等都可数位化，也能建立国内相关临
床疗效的大数据库。
国卫院及台基盟生技主导成立台湾全基因体定序联盟（TWC），结合临床医学中心、学研
单位与产业界，共同推动基因体定序（WGS）的临床实证与应用扩展。国卫院分子与基因
医学研究所特聘研究员蔡世峯表示，将透过产官学研共同合作，建立公共数据库执行先导
计画，已经完成5000个WGS，将依相关法规逐步公开共享。
蔡世峯表示，联盟选定五大目标包括心脏血管疾病、糖尿病、慢性肾脏病、代谢异常脂肪
肝病变、老化，将逐步完成2万个全基因体定序；以全基因体序列为基础，针对糖尿病肾
病变，提出优质临床服务及有效防治措施。
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