1.媒体来源:
自由时报
2.记者署名:
〔编译陈成良／综合报导〕
3.完整新闻标题:
锁定病毒“帽子”！ 新型广效抗病毒药物 可望终结多种恶疾
4.完整新闻内文:
〔编译陈成良／综合报导〕武汉肺炎（COVID-19）特效药Paxlovid虽有效降低重症与死亡
风险，但病毒抗药性问题仍存隐忧。《每日科技网》（SciTechDaily）近日报导，科学家
已研发出一种广效抗病毒药物，不仅可对抗武肺病毒，还能抑制伊波拉病毒与登革热病毒
，为未来抗病毒治疗带来突破性进展。
这项研究由美国洛克斐勒大学（The Rockefeller University）图许尔（Thomas Tuschl
）教授团队主导，成果已发表于国际期刊。新型药物针对病毒RNA“帽子”结构上的“甲
基转移酶”（methyltransferase），此结构能稳定病毒RNA、躲避免疫攻击并促进病毒繁
殖。与现有抑制“蛋白酶”（protease）的药物相比，“甲基转移酶”长期未受重视，原
因在于缺乏合适药物标靶。
图许尔教授指出，针对“甲基转移酶”具有多项优势：一是病毒难以同时对“蛋白酶”与
“甲基转移酶”产生抗药性；二是病毒与人体“甲基转移酶”结构差异显著，药物可精准
打击病毒而不影响正常功能。疫情初期，团队筛选超过43万种化合物，最终找到可抑制武
肺病毒“甲基转移酶”NSP14的小分子化合物。此化合物经细胞实验与小鼠实验证实，其
效果与Paxlovid 相当，并能减少抗药性风险。
更值得注意的是，该化合物对突变病毒仍具效力，且与蛋白酶抑制剂并用可产生加乘效果
。图许尔教授强调，即使单独使用，病毒也难以逃避其作用。此研究证实“甲基转移酶”
是新一代抗病毒药物的潜力标靶，且该化合物副作用可能极小，因其只对病毒结构发挥作
用，不干扰人体正常运作。
不过，该化合物尚未准备进行人体试验，仍需优化其稳定性与生物利用度。团队现正将此
技术应用于呼吸道融合病毒（RSV）、黄病毒属（如登革热与兹卡病毒）、M痘病毒，甚至
真菌感染。这项突破为对抗多种病原体开启新局，也为未来全球大流行提供更多应对选项
。
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