1.媒体来源:
自由时报
2.记者署名:
林哲远
3.完整新闻标题:
绿委成立“罕病促委会”石崇良：政院编20亿挹注健保罕药专款
4.完整新闻内文:
〔记者林哲远／台北报导〕2012年二代健保上路后，罕见疾病新药收载数量明显减少、给
付时程却拉长，为帮助罕见疾病患者与其家庭，立法院厚生会今（28）日成立罕见疾病权
益促进委员会，并由民进党立委王正旭担任召集人。健保署长石崇良在会中表示，行政院
明年度编列20亿元公务预算，做为挹注健保罕药的专款，预计明年可将等待纳保的罕药全
数纳入健保。
立法院厚生会下午召开“罕见疾病权益促进委员会”成立大会暨第一次委员会议，民进党
立委王正旭、苏巧慧、刘建国、林月琴及国民党立委陈菁徽、健康保险署长石崇良等人出
席与会，并邀集相关专家学者、民间团体探讨罕见疾病权益促进相关议题。
罕病权益促进委员会召集人王正旭致词时指出，出身医界的他曾长年照顾癌症病人，发现
台湾虽然医疗进步，也能及时筛检，但由于新药价格过高且无法纳入健保，癌症病人与罕
见病友们都面临治疗带来的“财务毒性”。
王正旭强调，希望透过本协会的成立，汇集社会力量来帮助病友与其家属所面临的困境，
才能落实总统赖清德所期望的，让弱势团体能在社会自在生活的文明指标。
针对罕见药物健保给付的现况，石崇良说明，现行246种罕见疾病中，共有110种药物，其
中有84个药物已纳入健保给付；尚未纳入健保的26种药品中，目前有10个正在审查，1个
药物明年1月1日起生效给付，另有9个药物厂商未申请给付、1个药物未通过、5个则是厂
商撤案。
石崇良强调，去年罕药专款执行率99%，今年执行率则将超过100%，甚至需使用明年的药
价来补足在赖总统、行政院的支持下，行政院明年已编列20亿元公务预算，来做为挹注健
保罕药专款。另，针对审查药物的状况，他补充，去年罕药从申请到通过的时间，平均为
18.5个月，今年则为11.6个月，明年会再加快审查速度。
5.完整新闻连结 (或短网址)不可用YAHOO、LINE、MSN等转载媒体:
※ 当新闻连结过长时，需提供短网址方便网友点击
https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/4878480
6.备注:
※ 一个人一天只能张贴一则新闻(以天为单位)，被删或自删也算额度内，超贴者水桶，请注意
※ 备注请勿张贴三日内新闻(包含连结、标题等)
完了这篇要被嘘爆惹QQ