说实在的一马归一马
你可以否定当时高端二期还没解盲就赶鸭子上架签约下单
但你不能否定AZ在当时Covid-19全球大流行还没任何疫苗时带给人类的贡献
中时这个下标法又让人回到熟悉的KMT味了
请仔细看内文
在一个新兴病毒爆发全球流行的时候绝对有利弊得失的考量
也因此才有所谓 EUA (紧急使用授权)
政府在大流行期间紧急给予通过第二期并且正在第三期中报告
证明有足够保护力的疫苗给予EUA(紧急使用授权)
这种情境下遇到了罕见的副作用，是政府要负责的
不然哪有疫苗厂感在这种情况下紧急释出，事后赔偿就赔到你脱裤
当然这是就全人类的角度看
副作用发生在个人对他而言就是100%
所以EUA就是政府负责要有疫苗受害救济
现在流行已趋缓，各家疫苗报告也越来越完整
自然不能与当时大流行世界上没半只Covid-19疫苗的情况同日而语
大家对疫苗的安全要求当然更高
但你不能否定当时有拿到完整二期报告的AZ
在疫情大流行期间，放弃专利，以无偿方式技术转移给AZ药厂使用
造福了多少收入较低的国家
※ 引述《koei5566 (光荣56)》之铭言：
: 1.媒体来源:
: 中时
: 2.记者署名:
: 10:562024/05/08 中时新闻网 吴映璠
: 3.完整新闻标题:
: AZ全球“下架”新冠疫苗！才承认酿罕见血栓
: 4.完整新闻内文:
: 英国知名药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）先前才爆出首度在诉讼中承认，AZ新冠
: 疫苗在“非常罕见”的状况下会引发血栓，阿斯特捷利康昨（7）日宣布，将全球下架AZ
: 新冠疫苗，但强调此举和罕见副作用无关，而是因疫苗“过剩”，AZ疫苗已被其他疫苗取
: 代。
: 英国《每日电讯报》（Daily Telegraph）报导，阿斯特捷利康昨日宣布，已开始全球下
: 架AZ新冠疫苗，主因在于疫苗过剩。
: AZ在声明中表示：“由于已经开发出各式各样的新冠疫苗，新版疫苗过剩，导致
: Vaxzevria（AZ疫苗）需求下降，Vaxzevria将不再生产及供应，阿斯特捷利康因此决定撤
: 回在欧洲的销售授权。”
: 《每日电讯报》4月底才报导，阿斯特捷利康遭到英国51名患者集体诉讼，控告施打AZ疫
: 苗后酿成罕见血栓，求偿金额恐高达1亿英镑（约新台币40.8亿元），阿斯特捷利康也在
: 诉讼中首度承认，AZ新冠疫苗在“非常罕见”的案例下，会引发罕见血栓并血小板低下症
: 候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS）。
: 针对全球下架AZ疫苗，阿斯特捷利康强调此举和疫苗的副作用无关，纯粹是出于商业因素
: ，下架时间点纯属巧合。
: 阿斯特捷利康甚至在声明中表示：“我们对Vaxzevria疫苗在终结全球疫情中扮演的角色
: 感到非常自豪，根据估算，疫苗使用第一年就拯救了超过650万人性命，全球已供应超过
: 30亿剂。”
: “我们的努力已被全球政府认可，并且被广泛视为终结全球大流行的重要要素。”
: 《每日电讯报》指出，阿斯特捷利康是在3月5日申请下架疫苗，该申请于5月7日生效。在
: 阿斯特捷利康主动下架新冠疫苗后，欧盟地区将不能再使用AZ疫苗。
: 接下来几个月内，阿斯特捷利康也将在英国及其他批准施打AZ疫苗的国家提出类似申请。
: 阿斯特捷利康表示：“我们将与全球监管机关合作，开始撤回Vaxzevria疫苗的销售授权
: ，预期该疫苗未来将不再有商业需求。”
: AZ疫苗从未在美国获得使用授权，AZ供应英国5000万剂疫苗后，英国于2021年秋季大举暂
: 停施打AZ疫苗，英国政府也在当年冬天改推民众接种辉瑞及莫德纳疫苗。
: 英国女子凯特（Kate Scott）的丈夫史考特（Jamie Scott）在接种AZ疫苗后永久脑损伤
: ，她表示阿斯特捷利康称下架疫苗是出于商业因素，但也许是因为AZ疫苗不再被视为在可
: 接受的安全范围内。
: 全英国有81人因“血栓并血小板低下症候群”死亡。
: 5.完整新闻连结 (或短网址)不可用YAHOO、LINE、MSN等转载媒体:
: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20240508001968-260408?chdtv
: 6.备注:
: 打高端比较安心