看到推文一堆推的
真的有够无言
没错生命是不能量化的
但是健保财源是可以量化的
在2024年到现在
诊所推自费推的那么凶
SMA几乎各家医疗院所已经是标配了
我不懂自费2000元不验SMA的孕妇有什么资格要求国家补助4900万？
如果自费验了SMA是那5%的2:0健保支付我还觉得有点道理
完全不验然后当其他乖乖自费验的孕妇是笨蛋？
反正免费阿
一年只要有8个专案就够全国孕妇普筛SMA了
所有的保险都有要求被保险人要有善良管理人的精神
把健保当社会福利搞喔？
一支4900万可以帮10000个护理师加薪4900元
看看每年健保支出几只？
看看搭配现在关床的“假”新闻...
请注意，卫福部否认有关床，一切都是谣传
※ 引述《CREA (人间不信)》之铭言：
: ETtoday新闻云> 生活
: 2024年06月04日 14:00
: 记者游琼华／台中报导
: 2月大男婴患致命罕病　治疗1针4900万！创健保给付最低年龄
: 　　SMA脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见且致命的神经肌肉疾病，国内一名男婴在
: 出生后不久即被诊断出患有SMA。中山医学大学附设医院儿童神经科主任李英齐
: 表示，经过申请后，男婴获得健保申请通过，施打一剂4900万元基因治疗针剂
: Zolgensma，是卫生福利部中央健康保险署纳入健保给付后中区第一例的治疗，
: 在当时也成为全台健保给付后，最年轻新生儿发病脊髓肌肉萎缩症第一型治疗成
: 功案例。
: 　　李英齐指出，SMA通常在婴儿期发病，导致肌肉无力和运动功能丧失，甚至
: 影响呼吸和吞咽功能。传统上，SMA第一型的治疗选择有限，患者的预后往往不
: 佳。而Zolgensma是近年来引入的一种基因疗法，专门针对脊髓性肌萎缩症患者
: 设计，透过一次性静脉注射改善患者神经肌肉功能。
: 　　李英齐补充，该名男婴自接受Zolgensma疗法后，病情并未出现恶化迹象，
: 肌肉功能、呼吸和吞咽能力也逐步改善，未来，随着基因疗法的进一步发展和普
: 及，更多的SMA患者将有机会获得更好的治疗效果和生活品质。
: https://cdn2.ettoday.net/images/7677/d7677307.jpg
: ▲2月男娃患致命罕病，治疗1针4900万元创健保给付最低年龄。（图／中山附医提供）
: https://www.ettoday.net/news/20240604/2752006.htm