澄清一下，根据中国新的法规，从2020年1月1日开始，港澳台居民都可以在中国参加医保
，包括了在中国就业的, 就学的(这部分其实以前一直都可以)，这个新的法规是加入了办
理"居住证"的，不需要就业或者就学。
这个患儿应该就是通过办理居住证的方法加入医保，并不是像很多人误传的一定要有中国
的"身份证"才可以。
"居住证"的作用实际上相当于针对港澳台人民的中国绿卡，只不过办理"居住证"门槛很低
很容易，而真正的中国绿卡也就是针对外国人的"外国人永久居留证"很难，不容易申请。
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※ 引述《meiyouo (开洋荤)》之铭言：
: 三立
: 药价直逼千万元！台罕病女童赴中求医“每针才15万”　健保署回应了
: 生活中心／萧宥宸报导
: 台湾一名罹患罕病“脊髓性肌肉萎缩症”（SMA）女病童因为健保不给付药物，负担不
起
: 每年平均要价新台币872万元的药费，无奈只好转往每针只要3.3万元人民币（约15万元
新
: 台币）的中国求医，也让女童妈妈在接受中国媒体访问时直说，“感受祖国的温暖”。
对
: 此，健保署署长李伯璋表示，下周将请厂商前来议价，目标在农历年前谈妥。
: 针对女童情况，台湾生命之窗慈善协会理事长李怡洁无奈表示，“被自己国家健保放弃
”
: ，台湾有着厉害的医疗团队，也并非没有药物，但没有健保支持，病友们真的无能为力
。
: 她恳请政府，让用生命在等待健保救命药的400位SMA病友，也能得到同样温暖的希望与
感
: 动。
: 据健保署111年8月资料，健保给付用于治疗SMA的“Spinraza”药品，至110年12月31日
止
: ，使用人数39人、申报药费约5.1亿元，平均每位病患每人年健保给付药费为872万元，
最
: 高为1470万元，最低735万元。
: 中国媒体《广州日报》报导，女童历经78天、目前共完成4次治疗，并于15日傍晚在母
亲
: 陪同下返回台湾。而得知中国每针药价仅约15万元新台币，让女童妈妈又惊又喜，直说
“
: 这个价格是我们台湾很多SMA患儿家庭的福音，真的不太敢相信能这么好”。女童妈妈
也
: 在受访时说：“我盼望台湾所有SMA宝贝都能享受这个福利，都能来感受祖国的温暖”
。
: 《中时新闻网》报导，健保署署长李伯璋对此表示，不少厂商看准我国健保制度，经常
对
: 特定药品漫天喊价，无奈健保总额有限，只能尽力回应罕病患者需求。
: 李伯璋说，中国则于去年与厂商议价成功，“将原本药价打3折才同意纳入健保”，而
我
: 国是全球第5个将SMA病患纳入健保给付的国家，“下周将请厂商前来议价，目标在农历
年
: 前谈妥”。
: https://pse.is/4plcyf
: ▲罕病女童被迫前往中国求医。