Re: [新闻] 药价直逼千万元!台罕病女童赴中求医“每

楼主: computerqqq (高铁乡巴佬)   2023-01-16 10:38:59
※ 引述《meiyouo (开洋荤)》之铭言:
: 三立
: 药价直逼千万元!台罕病女童赴中求医“每针才15万” 健保署回应了
: 生活中心/萧宥宸报导
: 台湾一名罹患罕病“脊髓性肌肉萎缩症”(SMA)女病童因为健保不给付药物,负担不

: 每年平均要价新台币872万元的药费,无奈只好转往每针只要3.3万元人民币(约15万元

: 台币)的中国求医,也让女童妈妈在接受中国媒体访问时直说,“感受祖国的温暖”。

: 此,健保署署长李伯璋表示,下周将请厂商前来议价,目标在农历年前谈妥。
: 针对女童情况,台湾生命之窗慈善协会理事长李怡洁无奈表示,“被自己国家健保放弃

: ,台湾有着厉害的医疗团队,也并非没有药物,但没有健保支持,病友们真的无能为力

: 她恳请政府,让用生命在等待健保救命药的400位SMA病友,也能得到同样温暖的希望与

: 动。
: 据健保署111年8月资料,健保给付用于治疗SMA的“Spinraza”药品,至110年12月31日

: ,使用人数39人、申报药费约5.1亿元,平均每位病患每人年健保给付药费为872万元,

: 高为1470万元,最低735万元。
: 中国媒体《广州日报》报导,女童历经78天、目前共完成4次治疗,并于15日傍晚在母

: 陪同下返回台湾。而得知中国每针药价仅约15万元新台币,让女童妈妈又惊又喜,直说

: 这个价格是我们台湾很多SMA患儿家庭的福音,真的不太敢相信能这么好”。女童妈妈

: 在受访时说:“我盼望台湾所有SMA宝贝都能享受这个福利,都能来感受祖国的温暖”

: 《中时新闻网》报导,健保署署长李伯璋对此表示,不少厂商看准我国健保制度,经常

: 特定药品漫天喊价,无奈健保总额有限,只能尽力回应罕病患者需求。
: 李伯璋说,中国则于去年与厂商议价成功,“将原本药价打3折才同意纳入健保”,而

: 国是全球第5个将SMA病患纳入健保给付的国家,“下周将请厂商前来议价,目标在农历

: 前谈妥”。
: https://pse.is/4plcyf
: ▲罕病女童被迫前往中国求医。
怎么跟疫苗状况很类似呢?
买不到、不想买、买太贵、买太少,
接着被共匪抓到小辫子操作一番,
拉不下面子只好靠网军洗言论。
如果没爆出这则新闻,
会有下周议价这件事吗?

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