我有一个朋友，
罹患裘馨氏肌萎症，
小时候发病，
后来慢慢的下半身瘫痪，无法行走，
只能依靠电动轮椅，
这种基因缺陷的疾病，至今仍是不治之症，
而且病患通常寿命不长，
活不到壮年。
我的朋友是Jolin的粉丝
2010年机缘之下，
Jolin亲去探望了我的朋友，给他打气，
无奈我朋友仍在2011年病逝了，
才20几岁
此后10年，至少一直到2022年为止，
每年农历春节，
我朋友的爸爸妈妈都会收到Jolin致赠的贺礼，
附上一张她亲笔写的贺卡，
这带给我朋友的爸妈很多安慰，
儿子走了这么久，都还是被放在心上的。
有些时候人家做了什么事，
不会刻意大肆宣传，
Jolin的这份心，真的令人感佩！
看到她被一些留言攻击，实在不忍心，
浮出水面跟大家分享一下这温馨的故事，
希望能带动一些善的循环。