联合
在野立委批高端审查 薛瑞元坦承一侷限靠疾管署补
https://udn.com/news/story/6656/6745486?from=udn-ch1_breaknews-1-0-news
2022-11-07 13:06 联合报／ 记者邱宜君／台北即时报导
中央流行疫情指挥中心日前大动作公布疾管署做的全国民众接种各厂牌疫苗效益报告，宣
布高端在真实世界保护效力不亚于其他疫苗，EUA不必废止，卫福部遭批是“考官兼枪手
”。立院卫环会今审查卫福部明年度预算，多位在野委员轮番询问此事，质疑为何不能公
开委员名单？为何不能比照营建署、环保署，事先公布审查资料？除了疾管署加速产出的
报告，高端公司自己究竟提出什么资料？
关于不事先公开资料让全民检视，卫福部部长薛瑞元态度强硬，坚持有必要，并对时代力
量立委陈椒华说“不可能事前公布资料”、“如果是这样，那所有审查都不用做了。”薛
瑞元还说，连投票方式都有人质疑、还有人在媒体上说习近平可以20大直播为什么我们不
行，这真是国际笑话。
对于薛瑞元的回答，陈椒华相当不以为然地表示，有很多审查都是事前公开资料的，“请
你去看看其他部门怎么做专家审查，像你这种保守态度，不会进步，这种回答只会抹煞台
湾民主的努力。”陈椒华强调，我们只是希望要求像先进国家一样审查EUA而已，毕竟没
有做三期。
面对国民党立委游毓兰以“出国考题目的警大老师如果对学生泄题，都会被严惩”暗批卫
福部审查为了高端作弊、加速通关，薛瑞元反呛“审得快妳要念，审得慢妳也要念”。
游毓兰也不甘示弱反问，要讨论疫苗保护力，就是要完成第三期临床试验，高端的临床试
验是由世界卫生组织(WHO)所主导？薛瑞元回答，没错。游毓兰说，既然如此，理论上只
有WHO可以正确说明高端保护力，卫福部跳出来声称“高端保护力有九成”，就是鱼目混
珠了！
对此，薛瑞元仅表示，WHO是第三期临床试验，“但很多没三期试验的疫苗，也有拿到各
国EUA。”
“如果卫福部的声明可以代替WHO，为什么日本还是不认可高端？”游毓兰表示，她觉得
很悲哀，官员努力下，高端可以一路绿灯，本来应该要由高端负责提出的报告，竟然是由
政府代做，以应用于防疫政策的公卫大数据资料，去帮助特定厂商通过审查。
国民党立委洪孟楷询问高端检送了什么“国内外疫苗保护效力报告”？薛瑞元说，国外部
分是在巴拉圭的试验资料，有1000多人。洪孟楷说，其他疫苗第三期试验都收案上万人，
国外临床试验这么少的人数，简直连第二期的基本门槛都达不到，那国内资料呢？有临床
试验吗？
“高端在国内没有新作的临床试验，”薛瑞元说，只是追踪打过的民众后来发生的保护效
力如何，有一份是2.1万，一份医院做的29万人。这是委托几个医院合作，找出有打高端
的医院同仁，找出数字然后分析。
针对这种研究方法，洪孟楷说，这不但不是随机分派试验，样比侷限在医院工作人员，年
龄都偏向中壮年，取样都有偏差了，结果恐怕也会有偏差。
对此，薛瑞元坦承，用几家医院来看，“确实样本数是有点太少了，光以这份报告判断会
有局限性。”随后他立刻强调，“但是刚好我们疾管署又有一份，我们本来就是要用来研
判高端到底有没有保护效力。”
洪孟楷说，卫福部说法都无法自圆其说，只会让人民更加怀疑。既然是用人民纳税钱买疫
苗，全体国民包括后代子孙，都有权利讨论疫苗审查及相关政策。如果卫福部就是无法一
五一十让国人清楚了解，只会更加让国人觉得“有黑箱作业。”
备注
部长级就是部长级