这场EUA审查最奇特的地方在于程序正义问题
一般来说,对药品审查主要是就厂商提供的资料做审查,
应该鲜少有政府机关会主动帮厂商统计资料,作为其核准EUA的根据?
传染病防治主管机关就其防疫业务统计各家疫苗在现实世界的保护力,
包括染疫确诊保护力,重症住院死亡保护力,也本应是政府资讯公开的责任,
结果现在却是略过确诊保护力,选择性公布重症和死亡保护力
正规程序应该是疾管署统计出资料公开发布在网站上后,
厂商再去引用该资料送件到食药署,之后才召开药品的专家审查会议,
但现在大家看到的是疾管署在尚未对外公布疫苗统计报告前,
就将该资料直送EUA专家审查会议作为该药品补充资料