1.媒体来源:联合
2.记者署名:陈雨鑫
3.完整新闻标题:高端：没料到陈宜民再抹黑 蒐证维护高端及投资人权益
4.完整新闻内文:
2022-11-04 19:51 联合报／ 记者陈雨鑫／台北即时报导
中央流行疫情指挥中心今全程说明高端延长EUA始末，并分析高端与其他疫苗的优劣。高
端公司今天晚间发布新闻稿，强调高端疫苗对中重症及死亡的保护效果超过90％，多段新
闻稿内容与食药署署长吴秀梅于指挥中心记者会说法完全一致。同时，高端也发布声明，
提到国民党智库召集人陈宜民多次针对高端发表抹黑性发言，高端已于上月25日提告，未
料11月3日再度发表不实言论，将蒐证维护高端及投资人权益。
高端疫苗针对媒体报导发布新闻稿针对三点澄清，第一点：高端疫苗于今年7月27日发文
检送疫苗保护效益（effectiveness）报告， 并于专家会议上报告说明。陈宜民未先查明
事实，就指称高端疫苗公司“没有交”， 与事实不符。
第二点：2020年初新冠肺炎大流行爆发后，高端疫苗基于与美国国家卫生研究院(NIH)在
登革热疫苗的良好合作关系，迅速技转NIH开发之新冠疫苗平台，在台进行后续开发。
2020年10月主管机关订定“新冠疫苗于台湾取得EUA应具备之技术性资料要求”，其中规
范二期临床试验接种试验疫苗人数须达3000人以上，以免疫原性做科学上合理的连结或推
估。当时国内疫苗厂商皆是依据此 资料进行新冠肺炎疫苗研发及免疫桥接临床试验，并
无陈宜民所称陪特定厂商进行免疫桥接等错误资讯。
第三点：世卫组织（WHO）于2022年3月已将免疫桥接纳入新冠疫苗指引， 且全球主要国
家法规单位所组成的“ICMRA 国际药物监管机构联盟”与澳 洲、加拿大、新加坡、瑞士
、英国所组成的“AccessConsortium跨国医药联盟”，皆曾于2021年6月及9月表态支持免
疫桥接。国际对免疫桥接的态度与台湾一致。
国际疫苗也陆续以免疫桥接取得上市许可，如法国Valneva药厂完成4000人规模之免疫桥
接试验，并于2022年6月取得欧盟药品管理局之新冠疫苗正式药证；而韩国SK Bioscience
药厂同样以4000人规模之免疫桥接试验，于2022年6月取得韩国食品药物安全部之 EUA。
新闻稿中指出，国民党智库召集人陈宜民虽具医学与公卫专业背景， 却无视公开事实，
屡屡针对高端疫苗发表抹黑性言论。高端日前已诉诸法律途 径救济，于10月25日向台北
地检署提告，未料陈宜民于11月3日又再度发表不实言论， 显示具多次犯罪故意，其散布
不实言论的行为更侵害公司多项权益。高端疫苗公司已委托律师持续蒐集证据并呈交地检
署，以维护高端疫苗名誉与投资人权益。
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