高端通过EUA的时候
附带条件如下
厂商于专案核准制造期间，须持续执行监测计画，
每月提供安全性监测报告，并于核准后一年内检送
国内外执行疫苗保护效益(effectiveness)报告。
每月安全性监测报告有做吗?
施打的民众可以知道安全性有没有疑虑吗?
国内外疫苗保护效益(effectiveness)报告
就是这次的重点
一年前大家谈的保护效益
是针对原始株或者英国变种的染疫保护力
现在高端做的保护效益
变成预防重症的保护效益
改变规则有客观上的逻辑
但是100多万人做实验品打了高端
不需要公开说明一下吗
好啦大家也别太认真
反正未来也不会有高端了
硬要撤他EUA只是拿来鞭尸一下
这样党的选举该怎么办
不公开的专家
不公开的安全监测报告
不公开的保护效应
彻底消失的高端疫苗
有没有感觉到新的护国神山要来了~