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会议记录证明了
这些人当初的说法全都是放屁r
根本不具参考价值
当初嘴巴怎么说的
一堆人认为台湾国内紧急情况
根据目前情况应该有条件通过Eua
一年内必须提出保护效益报告
结果超过一年了
情况都不紧急了 疫苗都打够了
还设定一个时间给他们补件
补件还补两次 补到压线时间
最后不行了 不能无限补件之术 强行给过
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专家Q:
“因此惟有在“有紧急公卫需求”前提下才可准予通过”
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你们这些专家当真认为现阶段还是有“紧急公卫需求？”
再来，这些专家当初一堆都觉得高端应该做第三期补上数据
还有人建议第三期试验建议是在免疫桥接外，执行传统疗效验证以证实保护力
结果现在国外的只有看似钻漏洞的巴拉圭用桥接的三期 人数也才1100多人而已
Who的没下文
国内的？？？
偷工钻漏洞钻成这样这些专家又给过喔？？
还是又换了一批专家？
没半个敢跑出来具名的
拜托eua 是暂时的
难道传统三期一直没做
就要一直永远eua 下去吗？
药品药剂都是要拼药证上市的
高端只赚这一波割完韭菜就不继续了
很明显哪里都有问题啊
别人做完传统三期的哪个不是上市后继续研发
新一代疫苗？
高端咧？