清冠一、二号临床研究出炉！ 没人转重症、降低74％死亡率
自由时报
〔记者吴亮仪／台北报导〕因应武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）本土疫情，我国研
发“台湾清冠一号、清冠二号”，只要确诊者有需求，经和中医看诊后可使用；国家中医药
研究所和9家医院合作启动真实世界研究（RWS），确认清冠一号轻、重症患者没人转重症；
重症患者组显著降低74%死亡率。
国家中医药研究所今天举行成果发表，说明研究团队启动真实世界研究（RWS），汇集9家IR
B审核通过的教学医院临床数据，经过严谨的倾向评分匹配后，共纳入302名不需供氧的轻、
中症患者（接受清冠一号与西医常规照护各151名），评估转入加护病房或插管的重症风险
。另外纳入246名需要供氧的重症患者（接受清冠二号与西医常规照护各123名），分析死亡
相对风险。
研究结果显示，在30天观察期内，接受清冠一号治疗的轻、中症患者都没有转重症，仅接受
西医常规照护组则有14例（9.27%）转重症；在重症患者中，西医常规照护组有27人（21.95
%）死亡，而接受清冠二号治疗组仅7人死亡（5.69%），显著降低74%死亡率。
国家中医药研究所副所长邱文慧指出，清冠一、二号的多中心临床研究暨证实清冠二号改善
肺栓塞及抑制变种病毒的基础研究双论文，已被国际学术期刊《Pharmacological Research
》（影响因子10.334，领域排名5.4%）接受即将刊登。
清冠一号已于2022年初实施公费给付治疗轻中症确诊患者，为因应即将爆发的第三波疫情，
国家中医药研究所已将“清冠二号”技术授权8家中药厂，希望及时迎战BA.5疫情，目前台
湾“清冠二号”已技术授权国内8家中药厂，当中有1家药厂相关资料已准备向中医药司提出
EUA审查，希望来的及因应这波BA.5疫情。据统计，去年12月到7月底已有57万4122人使用清
冠一号，当中有56万4870人是于Omicron变异株疫情期间使用。
参与研究的9家临床研究医院包括三军总医院、新光吴火狮纪念医院、卫生福利部台北医院
、卫生福利部彰化医院、卫生福利部桃园医院、卫生福利部丰原医院、台中荣民总医院、彰
滨秀传纪念医院、中山医学大学附设医院。
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