1.媒体来源:
ETTODAY
2.记者署名:
记者吴康玮／综合报导
3.完整新闻标题:
快讯／联亚UB-612疫苗参加白宫次世代疫苗高峰会　独创设计获美重视
4.完整新闻内文:
联亚生技集团发布声明指出，美国白宫(The White House)于7月26日举行“新冠疫苗之未
来”的白宫峰会，而联亚生技旗下新冠疫苗“UB-612”以其本身独创的设计，受美国政府
高度重视，更获拜登-贺锦丽白宫办公室之邀，由美国Vaxxinity CEO胡世一代表参与这场
峰会，并与Moderna及Pfizer等代表共同讨论次世代新冠疫苗之设计与生产。
联亚生技指出，团体于2003年SARS疫情爆发之初，王长怡博士即带领联亚团队就SARS病毒
各蛋白的B细胞及T细胞之抗原性进行全面探讨，并投入SARS-CoV病毒抗体检测试剂及疫苗
之设计与开发。当时SARS疫情围堵策略控制得宜，疫情快速停歇，联亚生技SARS-CoV疫苗
商业发展计画因此暂停，但已和美国UBI达成合作协议，取得亚洲地区完整疫苗开发与商
业化权利。
联亚生技指出，事隔17年SARS-CoV-2疫情爆发，因联亚早已具备冠状病毒检测试剂及疫苗
开发之丰富经验，以王长怡与彭文君博士为主之SARS-CoV-2疫苗发明，很快地在2020年2
月19日即产出第一篇对抗新冠肺炎之疫苗专利，从此为国人就SARS-CoV-2疫苗设计与开发
之路展现一道曙光。
联亚生技指出，团队在王博士带领下所设计之独特新冠疫苗具备多重优势，包括可诱导B
细胞及T细胞全方位免疫反应、可有效诱导免疫记忆效应、中和抗体力价持续时间最久等
特性。
此外，虽UB-612疫苗序列设计以SARS-CoV-2病毒原始武汉株为基础，但因其诱导T细胞免
疫之胜肽序列源自于病毒S2、N及M蛋白高度保留区，故于尔后变异株Alpha、Beta、Gamma
、Delta甚至现今Omicron BA.1至BA.5广泛突破性感染之时期，更显现UB-612抵抗各种变
异株广谱性保护之优越价值。
台湾于2022年4月初Omicron变异株大举侵入后，引发前所未有之严重公卫事件。虽然联亚
新冠疫苗UB-612未能于2021年8月中通过台湾EUA，以至无法投入防疫阵线展现其抗变异株
病毒保护之优势，但联亚生技持续检视UB-612疫苗设计并即时监控SARS-CoV-2病毒突变趋
势。
联亚生技指出，这些所累积的临床数据显示迄今无论SARS-CoV-2病毒如何变异，皆未逃脱
UB-612之全方位免疫设计。在新冠病毒持续突变与欧美国家之第四剂接种政策很难发挥更
好的效果之时，美国FDA呼吁产业界要有新的次世代疫苗，以供未来新冠疫情控制。
▲联亚生技旗下UB-612 多重表位精准设计型广谱新冠疫苗。（图／翻摄自联亚官网）
▲联亚生技旗下UB-612 多重表位精准设计型广谱新冠疫苗。（图／翻摄自联亚官网）
联亚生技凭借过去多年来精准疫苗设计之开发经验，深知成功的疫苗除了安全、有效及长
效外，尚须具备易商业化量产之基础，才可推广至全球各地以控制疫情。
联亚生技集团自2003年SARS危机起，即在台持续投资疫苗生产链的“基础建设”: (1)联
生药蛋白质原料药厂，于UB-612疫苗生产初期即可达年产量5000万到1亿剂; (2)联亚药进
行制剂调配与后半段生产的设施，也可于今年底达年产量4至5亿剂之产能。经统计全球新
冠疫苗市场已达930亿美元，未来UB-612将在此新冠疫苗市场占有一席之地。
美国著名的《临床研究期刊》（The Journal of Clinical Investigation，JCI）就
UB-612疫苗临床一期、二期及延伸性试验报告的详细刊登，已十足肯定联亚UB-612临床实
证独特之疫苗功效与优异的临床表现。
此外，北欧流行病预防创新联盟（CEPI）也大力赞助UB-612疫苗执行美国FDA核准之多国
多中心临床三期试验；如今UB-612疫苗又获得美国政府白宫峰会之高度重视，在在凸显
UB-612疫苗设计之前瞻性，并获国际新冠疫苗业界之热切期盼，以加入对抗新冠变异株之
挑战。
最后，联亚生技仍殷切期望台湾政府与美国政府共同正视UB-612疫苗之全方位免疫设计，
使由台湾人“设计、开发并生产”之UB-612疫苗能成为次世代新冠疫苗之全球领头羊，让
国际看见台湾，加速使台湾成为全球防疫之生技大国。
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